(+)-4-cumyloxycyclopent-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-4-cumyloxycyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: (4S)-4-(2-phenylpropan-2-yloxy)cyclopent-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: AQQRQCQTWAQVLH-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-4-cumyloxycyclopent-2-en-1-one 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 (4R)-4-(4-chlorophenyl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Diastereocontrolled Route to (R)-(-)- Baclofen Using a Cyclopentanoid Chiral Building Block

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s73

文献信息

• Clavirins, a new type of marine oxylipins with growth-inhibitory activity from the Okinawan soft coral, Clavularia viridis
  作者：Makoto Iwashima、Katsumi Okamoto、Kazuo Iguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01285-x

  日期：1999.8

  Two new marine carbocyclic oxylipins, clavirin I (1) and II (2), were isolated from the Okinawan soft coral, Clavularia viridis. Their structures containing unique α-side chains were determined, based on spectroscopic analysis and stereoselective total synthesis. Clavirins showed growth-inhibitory activity toward HeLa S3 cells.

  从冲绳的软珊瑚Clavularia viridis中分离出了两个新的海洋碳环脂素，即克拉维林I（1）和II（2）。基于光谱分析和立体选择性全合成，确定了它们包含独特α-侧链的结构。锁骨蛋白对HeLa S3细胞显示出抑制生长的活性。
• [EN] KEY INTERMEDIATE FOR SYNTHESIZING PROSTAGLANDIN COMPOUNDS AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE CLÉ POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE PROSTAGLANDINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一类前列腺素类化合物合成关键中间体及其制备方法
  申请人：SHENZHEN CATALYS TECH CO LTD

  公开号：WO2022057734A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  本发明涉及有机化工技术领域，特别是一类前列腺素类化合物合成关键中间体及其制备方法。应用于前列腺素类化合物合成时，简化了工艺流程，并且提高了收率和产物纯度，降低了生产成本，易于产业化应用。
• KEY INTERMEDIATE FOR SYNTHESIS OF PROSTAGLANDIN COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：SHENZHEN CATALYS TECHNOLOGY CO., LTD

  公开号：US20220281797A1

  公开（公告）日：2022-09-08

  The present invention relates to the technical field of organic chemical engineering, and in particular to a key intermediate for synthesizing prostaglandin compounds and a preparation method therefor. When applied to the synthesis of prostaglandin compounds, the process flow is simplified, the yield and product purity are improved, the production costs are reduced, and the industrial application is easy.