摘要:
本发明涉及草酸艾司西酞普兰相关物质及其制备方法。具体而言,本发明涉及如式(I)所示的抗抑郁药物草酸艾司西酞普兰(即(S)‑(+)‑1‑[3‑(二甲氨基)丙基]‑1‑(4‑氟苯基)‑1,3‑二氢异苯并呋喃‑5‑甲腈草酸盐)的相关物质及其制备方法,其合成通过将化合物(II)(即(S)‑(+)‑1‑[3‑(二甲氨基)丙基]‑1‑(4‑氟苯基)‑1,3‑二氢异苯并呋喃‑5‑甲腈)经水解、酰化、缩合、还原、加成、氧化后得到目标化合物。该方法首次通过化学合成得到化合物(I),可以高效、快速分离得到目标化合物。