methanesulphonic acid (S)-1-carboxylic acid tert-butyl-pyrrolidin-3-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methanesulphonic acid (S)-1-carboxylic acid tert-butyl-pyrrolidin-3-yl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]oxysulfonylacetate
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅S
• 分子量: 265.331
• InChiKey: AQTVGYALGWUWGR-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulphonic acid (S)-1-carboxylic acid tert-butyl-pyrrolidin-3-yl ester 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Process for making 3-amino-pyrolidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种制备公式##STR1##的化合物的方法，其中R.sup.1是氢，烷基，环烷基，烯基，芳基或氨基保护基；而R.sup.2，R.sup.3分别独立地是氢，烷基，环烷基，烯基或芳基；通过将公式##STR2##的化合物（其中X是保护羟基）与R.sup.1 NH.sub.2反应，形成公式##STR3##的化合物（其中X和R.sup.1如上述所述）；然后将公式III的化合物与R.sup.2 R.sup.3 NH在压力下反应，形成公式I的化合物。这些化合物是有价值的中间体，可用于制备头孢菌素衍生物。

  公开号：

  US05977381A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methanesulphonic acid (S)-1-carboxylic acid tert-butyl-pyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for making 3-amino-pyrolidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种制备公式##STR1##的化合物的方法，其中R.sup.1是氢，烷基，环烷基，烯基，芳基或氨基保护基；而R.sup.2，R.sup.3分别独立地是氢，烷基，环烷基，烯基或芳基；通过将公式##STR2##的化合物（其中X是保护羟基）与R.sup.1 NH.sub.2反应，形成公式##STR3##的化合物（其中X和R.sup.1如上述所述）；然后将公式III的化合物与R.sup.2 R.sup.3 NH在压力下反应，形成公式I的化合物。这些化合物是有价值的中间体，可用于制备头孢菌素衍生物。

  公开号：

  US05977381A1