1,4,7,10-(tetra-2-carboxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7,10-(tetra-2-carboxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: 1,4,7,10-Tetra(carboxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；3-[4,7,10-tris(2-carboxyethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]propanoic acid
• 化学式: C₂₀H₃₆N₄O₈
• 分子量: 460.528
• InChiKey: AQWXHYUWFUXFFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 、 丙烯酸 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到1,4,7,10-(tetra-2-carboxyethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  迈克尔加成法合成 N,N',N",N"'-Tetra-(2-carboxyethyl)-和 N,N',N",N"'-Tetra-(3-aminopropyl)-tetraazacycloalkanes多氮杂环烷烃制备丙烯酸和丙烯腈

  摘要：

  摘要 报道了一种顺利、方便地一步合成 N,N',N",N"'-四-(2-羧乙基)-四氮杂环烷烃的方法。这些化合物是通过四氮杂环烷烃与丙烯酸的迈克尔加成合成的。四氮杂环烷烃与过量丙烯腈的相同迈克尔加成也产生相应的四氰乙基化衍生物。此类四氰乙基化化合物的还原是制备相应伯胺的新途径。

  DOI：

  10.1080/00397919608003860

文献信息

• COMPOUND FOR BONE SCANNING AND USE THEREOF
  申请人：TAIWAN HOPAX CHEMS. MFG. CO., LTD.

  公开号：US20160304545A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The disclosure provides a compound comprising bisphosphonate functional group and chelating agent. The bisphosphonate functional group part has high affinity for bone tissue, and the chelating agent part has high affinity for metal tracer such as radioisotope. The disclosed compound could be rapidly adsorbed onto the bone surface, and could steady emit ionizing radiation. Therefore, the disclosed compound is suitable for bone scanning technology to find abnormalities in bone.

  该披露提供了一种包含双膦酸盐功能基团和螯合剂的化合物。双膦酸盐功能基团部分具有高亲和力与骨组织结合，而螯合剂部分具有高亲和力与金属示踪剂如放射性同位素结合。所披露的化合物可以迅速吸附到骨表面，并能稳定地发射电离辐射。因此，该披露的化合物适用于骨扫描技术，用于发现骨骼中的异常。
• IGF-1R monoclonal antibodies and uses thereof
  申请人：Fusion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US10093741B1

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present invention relates to conjugates including a chelating moiety of a metal complex thereof and a therapeutic or targeting moiety, methods for their production, and uses thereof.

  本发明涉及包括金属配合物的螯合基团和治疗或靶向基团的共轭物、其生产方法以及其用途。
• [EN] FGFR3-TARGETED RADIOIMMUNOCONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] RADIOIMMUNOCONJUGUÉS CIBLÉS PAR FGFR3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FUSION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021195131A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Radioimmunoconjugates including a chelating moiety or a metal complex thereof, a linker, and an FGFR3 targeting moiety. Pharmaceutical compositions of such radioimmunoconjugates and methods of treatment for conditions, e.g., cancer, using such pharmaceutical compositions.

  放射免疫结合物包括螯合基或其金属配合物、连接剂和FGFR3靶向基。这样的放射免疫结合物的制药组合物以及使用这样的制药组合物治疗癌症等疾病的方法。
• Pharmacokinetic enhancements of bifunctional chelates and uses thereof
  申请人：Centre for Probe Development and Commercialization

  公开号：US11191854B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The present invention relates to conjugates including a chelating moiety of a metal complex thereof and a therapeutic or targeting moiety, methods for their production, and uses thereof.

  本发明涉及包括其金属络合物的螯合基团和治疗或靶向基团的共轭物、其生产方法及其用途。
• Ri-labeled humanized antibody
  申请人：NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.

  公开号：US11369701B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The RI-labeled anti-MUC5AC humanized antibody of the present invention is a conjugate of a chelating agent chelated with a radionuclide and an antibody (the radionuclide is a metal nuclide that emits α particle or positron, and the antibody is a humanized antibody specifically binding to MUC5AC), and is superior in specificity for MUC5AC and accumulation in tumor. Therefore, it is extremely useful for the treatment and/or diagnosis of diseases in which MUC5AC is overexpressed, particularly cancer.

  本发明的RI标记抗MUC5AC人源化抗体是由螯合剂与放射性核素和抗体（放射性核素是发射α粒子或正电子的金属核素，抗体是特异性结合MUC5AC的人源化抗体）螯合而成的共轭物，对MUC5AC的特异性和在肿瘤中的蓄积性更强。因此，它对治疗和/或诊断 MUC5AC 过度表达的疾病，特别是癌症极为有用。