2-((2,4-difluorobenzyl)oxy)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-((2,4-difluorobenzyl)oxy)aniline
• 英文别名: 2-[(2,4-Difluorophenyl)methoxy]aniline
• 化学式: C₁₃H₁₁F₂NO
• mdl: MFCD17040681
• 分子量: 235.233
• InChiKey: AQWXJPDJBFCLPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,4-difluorobenzyl)oxy)aniline 、 对甲氧基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以52.32%的产率得到N-(2-((2,4-difluorobenzyl)oxy)phenyl)-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPML MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE TRPML

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021127337A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟溴苄 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-((2,4-difluorobenzyl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPML MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE TRPML

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021127337A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Antifungal Activities of Novel Pyrazole-4-carboxamide Derivatives Containing an Ether Group as Potential Succinate Dehydrogenase Inhibitors
  作者：Bo Luo、Yacong Zhao、Jing Zhang、Wei Li、Mengxing Liu、Miaomiao Yang、Lulu Wei、Yijing Liu、Bingjie Wen、Lailiang Qu

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c00116

  日期：2023.6.21

  the structure of commercial succinate dehydrogenase inhibitor (SDHI) fungicide flubeneteram via scaffold hopping and evaluated for their antifungal activities against five fungi. The bioassay results showed that most of the target compounds exhibited excellent in vitro antifungal activity against Rhizoctonia solani and some compounds exerted remarkable antifungal activities against Sclerotinia sclerotiorum

  以市售琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）杀菌剂氟苯特仑的结构为基础，通过支架跳跃设计合成了一系列带有醚基的新型吡唑-4-甲酰胺，并评价了其对五种真菌的抗真菌活性。生物测定结果表明，大部分目标化合物对立枯丝核菌具有良好的体外抗真菌活性，部分化合物对核盘菌、灰葡萄孢、禾谷镰刀菌、链格孢菌具有显着的抗真菌活性。特别地，化合物7d和12b对立枯丝核菌表现出优异的抗真菌活性，EC 50值为0.046 μg/mL，远优于啶酰菌胺（EC 50 = 0.741 μg/mL）和fluxapyroxad（EC 50 = 0.103 μg/mL）。同时，化合物12b也比其他化合物具有更广泛的杀菌谱。此外，体内抗立枯病菌结果表明，化合物7d和12b能够显着抑制水稻叶片中立枯病菌的生长，具有良好的保护和治疗作用。此外，琥珀酸脱氢酶（SDH）酶抑制实验结果表明，化合物7d产生显着的SDH抑制，IC 50值为3.293 μM，比啶酰菌胺（IC
• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。