摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-((2,4-difluorobenzyl)oxy)aniline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((2,4-difluorobenzyl)oxy)aniline
英文别名
2-[(2,4-Difluorophenyl)methoxy]aniline
2-((2,4-difluorobenzyl)oxy)aniline化学式
CAS
——
化学式
C13H11F2NO
mdl
MFCD17040681
分子量
235.233
InChiKey
AQWXJPDJBFCLPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((2,4-difluorobenzyl)oxy)aniline对甲氧基苯磺酰氯吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以52.32%的产率得到N-(2-((2,4-difluorobenzyl)oxy)phenyl)-4-methoxybenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRPML MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE TRPML
    摘要:
    本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2021127337A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氟溴苄铁粉potassium carbonate氯化铵 、 potassium iodide 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-((2,4-difluorobenzyl)oxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRPML MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE TRPML
    摘要:
    本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2021127337A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Design, Synthesis, and Antifungal Activities of Novel Pyrazole-4-carboxamide Derivatives Containing an Ether Group as Potential Succinate Dehydrogenase Inhibitors
    作者:Bo Luo、Yacong Zhao、Jing Zhang、Wei Li、Mengxing Liu、Miaomiao Yang、Lulu Wei、Yijing Liu、Bingjie Wen、Lailiang Qu
    DOI:10.1021/acs.jafc.3c00116
    日期:2023.6.21
    the structure of commercial succinate dehydrogenase inhibitor (SDHI) fungicide flubeneteram via scaffold hopping and evaluated for their antifungal activities against five fungi. The bioassay results showed that most of the target compounds exhibited excellent in vitro antifungal activity against Rhizoctonia solani and some compounds exerted remarkable antifungal activities against Sclerotinia sclerotiorum
    以市售琥珀酸脱氢酶抑制剂SDHI)杀菌剂氟苯特仑的结构为基础,通过支架跳跃设计合成了一系列带有醚基的新型吡唑-4-甲酰胺,并评价了其对五种真菌的抗真菌活性。生物测定结果表明,大部分目标化合物对立枯丝核菌具有良好的体外抗真菌活性,部分化合物对核盘菌、灰葡萄孢、禾谷镰刀菌、链格孢菌具有显着的抗真菌活性。特别地,化合物7d和12b对立枯丝核菌表现出优异的抗真菌活性,EC 50值为0.046 μg/mL,远优于啶酰菌胺EC 50 = 0.741 μg/mL)和fluxapyroxad(EC 50 = 0.103 μg/mL)。同时,化合物12b也比其他化合物具有更广泛的杀菌谱。此外,体内抗立枯病菌结果表明,化合物7d和12b能够显着抑制稻叶片中立枯病菌的生长,具有良好的保护和治疗作用。此外,琥珀酸脱氢酶(SDH)酶抑制实验结果表明,化合物7d产生显着的SDH抑制,IC 50值为3.293 μM,比啶酰菌胺(IC
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯