(1S,2S)-4,4,5,5,5-pentafluoro-1-phenyl-2-vinylpentan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-4,4,5,5,5-pentafluoro-1-phenyl-2-vinylpentan-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-2-ethenyl-4,4,5,5,5-pentafluoro-1-phenylpentan-1-ol
• 化学式: C₁₃H₁₃F₅O
• 分子量: 280.238
• InChiKey: ARGORXVPOQUMQO-KOLCDFICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟碘乙烷 、 苯甲醛 、 1,3-丁二烯 在 chromium dichloride 、 锰 、 三甲基氯硅烷 、 酞菁钴 、 1,8-bis((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-9H-carbazole 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过顺序烷基化和羰基烯丙基化对 1,3-丁二烯进行对映选择性 1,2-双官能化

  摘要：

  依靠 Cr/Co 双金属催化系统实现了 1,3-丁二烯与各种氟化或非氟化烷基卤化物和醛的高度对映选择性三组分偶联。这里建立的策略有助于以高度反非对映和对映选择性的方式直接将特权氟官能团从散装原料中引入高烯丙醇。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b12760

文献信息

• Enantioselective 1,2-Difunctionalization of 1,3-Butadiene by Sequential Alkylation and Carbonyl Allylation
  作者：Yang Xiong、Guozhu Zhang

  DOI：10.1021/jacs.7b12760

  日期：2018.2.28

  A highly enantioselective three-component coupling of 1,3-butadiene with a variety of fluorinated or nonfluorinated alkyl halides and aldehydes has been achieved relying on a Cr/Co bimetallic catalysis system. The strategy established here facilitates straightforward introduction of the privileged fluoro functionalities into homoallylic alcohols from bulk feedstock materials in a highly anti-diastereo

  依靠 Cr/Co 双金属催化系统实现了 1,3-丁二烯与各种氟化或非氟化烷基卤化物和醛的高度对映选择性三组分偶联。这里建立的策略有助于以高度反非对映和对映选择性的方式直接将特权氟官能团从散装原料中引入高烯丙醇。