2-methyl-7-methoxyindole 3-carboxylic acid | 354574-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-7-methoxyindole 3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylicacid；7-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid
• CAS: 354574-21-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: ARJNLHYCQMPIAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-7-methoxyindole 3-carboxylic acid 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-3 Amido-Indole cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  C-3 Amido-indoles were found to selectively bind to the CB2 receptor. SAR studies led to optimized compounds with excellent in vivo potency against LPS induced TNF-alpha release in murine models of cytokine production. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00466-3

文献信息

• C-3 Amido-Indole cannabinoid receptor modulators
  作者：John Hynes、Katerina Leftheris、Hong Wu、Chennagiri Pandit、Ping Chen、Derek J. Norris、Bang-Chi Chen、Rulin Zhao、Peter A. Kiener、Xiaorong Chen、Lori A. Turk、Vina Patil-Koota、Kathleen M. Gillooly、David J. Shuster、Kim W. McIntyre

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00466-3

  日期：2002.9

  C-3 Amido-indoles were found to selectively bind to the CB2 receptor. SAR studies led to optimized compounds with excellent in vivo potency against LPS induced TNF-alpha release in murine models of cytokine production. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.