3-benzyl-7-azaindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-benzyl-7-azaindole
• 英文别名: 3-benzyl-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: ARKZFNUMAPNBHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)/(E)-2-iodo-1,3-diphenyl-2-propen-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 铜 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-benzyl-7-azaindole
  参考文献：
  名称：

  TiCl 3 / HCl或Fe / HCl对邻硝基硝基化的α，β-不饱和醛和酮的还原环化反应生成1,2,3,9-四氢-4 H-咔唑-4-酮及相关杂环

  摘要：

  化合物（3）是钯[0]催化的邻碘硝基苯和2-碘环己二烯-2-烯-1-酮的Ullmann交叉偶联产物，取决于所采用的条件，它们会经历互补的还原环化方式。因此，与在钯碳的存在下氢处理，四氢咔唑4的形成，而在同一基板（的反应3）用TiCl 4 3在丙酮中，得到1,2,3,9-四氢-4- ħ咔-4-一6。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01940

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
• US7863288B2
  申请人：——

  公开号：US7863288B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• US8143271B2
  申请人：——

  公开号：US8143271B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• US8415469B2
  申请人：——

  公开号：US8415469B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• US8470818B2
  申请人：——

  公开号：US8470818B2

  公开（公告）日：2013-06-25