tert-butyl ((trans-4-carbamoylcyclohexyl)methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((trans-4-carbamoylcyclohexyl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl((trans-4-carbamoylcyclohexyl)methyl)carbamate；trans-4-(tert-butoxycarbonyl-amino-methyl)-cyclohexanecarboxylic acid amide；trans-(4-Boc-aminomethyl)-cyclohexanecarboxamide；tert-butyl N-[(4-carbamoylcyclohexyl)methyl]carbamate
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: ARNPKAXNHCOERS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((trans-4-carbamoylcyclohexyl)methyl)carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (4-cyanocyclohexyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Triazole Derivatives as Novel Antifibrinolytic Drugs

  摘要：

  纤溶是一种自然过程，通过消除纤维蛋白沉积物来确保血液流动性。然而，在不同情况下，如普通手术或严重创伤中，过度的纤溶活性可能导致并发症。目前市场上的抗纤溶药物，氨甲环酸（EACA）和曲马多酸（TXA），需要高剂量反复使用以维持其治疗效果。这些高剂量与头痛、鼻症状或胃肠不适等一些副作用有关，并严重限制了它们在肾功能不全患者中的使用。因此，发现具有更高特异性和更低剂量的新型抗纤溶药物可以极大地改善这些药物的适用性。在这里，我们合成了十种化合物，包括三种关键基团的组合：氧代唑酮、三唑和末端胺基。每种化合物的IC50在我们的凝血溶解试验中被计算出来，最佳候选化合物（1）相比当前的金标准TXA提供了大约2.5倍的改进。分子对接和分子动力学被用来在纤溶酶原的Kringle 1结构域的赖氨酸结合位点中进行结构-活性关系（SAR）分析。这个分析揭示了1,2,3-三唑对活性至关重要，通过pi-pi堆积和与Tyr72的极性相互作用增强了结合亲和力。本研究所提出的结果为进一步研究这种新的家族作为潜在的抗纤溶药物打开了大门。

  DOI：

  10.3390/ijms232314942
• 作为产物：
  描述：

  反-4-(BOC氨甲基)环己烷甲酸 以80的产率得到tert-butyl ((trans-4-carbamoylcyclohexyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式如规范所示的杂环化合物。它还涉及使用其中一种杂环化合物治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育或退化性疾病以及组织损伤的方法。

  公开号：

  US20090264339A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013013188A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些蛋白激酶的组合物和方法。
• Synthesis of amino-protected cyclohexane-1,4-diyldimethanamine and its derivatives
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20080242861A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  This invention relates to methods of preparing the compounds of formula (V): Each variable in this formula is defined in the specification.

  这项发明涉及制备化合物的方法，其化学式为(V)：该化学式中的每个变量在规范中有定义。
• LYOPHILIZATION FORMULATION
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20100120719A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  This invention relates to a pharmaceutical kit containing a lyophilized preparation of a pyrimidine compound described in the specification. Also disclosed is a lyophilization process for making this preparation.

  这项发明涉及一种药物工具包，其中包含本说明书中描述的嘧啶化合物的冻干制剂。还公开了制备该制剂的冻干化过程。
• Heterocyclic Compounds
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20090264339A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to heterocyclic compounds of the formulas shown in the specification. It also relates to methods for treating inflammatory diseases or immune diseases, developmental or degenerative diseases, and tissue injuries with one of the heterocyclic compounds.

  本发明涉及公式如规范所示的杂环化合物。它还涉及使用其中一种杂环化合物治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育或退化性疾病以及组织损伤的方法。
• 10.1002/cmdc.202300684
  作者：Doak, Bradley C.、Whitehouse, Rebecca L.、Rimmer, Kieran、Williams, Martin、Heras, Begoña、Caria, Sofia、Ilyichova, Olga、Vazirani, Mansha、Mohanty, Biswaranjan、Harper, Jason B.、Scanlon, Martin J.、Simpson, Jamie S.

  DOI：10.1002/cmdc.202300684

  日期：——

  We report that the oxidoreductase enzyme DsbA can turnover thiol-reactive functional groups such as fluoromethyl ketones and maleimide.

  我们报道了氧化还原酶 DsbA 可以翻转巯基反应官能团，例如氟甲基酮和马来酰亚胺。