1-(p-anisyl)cyclooctene | 32960-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(p-anisyl)cyclooctene
• 英文别名: p-(1-Cyclooctenyl)-anisol；1-(4-methoxyphenyl)cyclooctene
• CAS: 32960-67-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: ARPAWHNHIRNOOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-anisyl)cyclooctene 、 吡啶盐酸盐 在 氮 、 苯 、 N-sodium hydroxide 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 benzene-petroleum ether 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield the p-(1-cyclooctenyl)-phenol (m.p. 95°-97° C)的产率得到p-(1-Cyclooctenyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of new carboxylic acids

  摘要：

  .alpha.-苯氧乙酸，其中.alpha.位被具有5到12个碳原子的烷基残基取代，苯基残基被环状脂肪烃残基取代，该残基在1位不饱和并且仅单饱和，它们的酯和酰胺是有用的降脂药物。

  公开号：

  US04115416A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 吡啶 、 邻苯二甲醚 、 palladium(II) hexafluoroacetylacetonate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 lithium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-(p-anisyl)cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  在环状烯烃的Mizoroki-Heck反应中实现乙烯基选择性

  摘要：

  在环烯烃的Heck反应中，产物通常具有芳基，该芳基最终在烯丙基和/或均烯丙基位置。我们在本文中报道了新的选择性，该选择性将芳基添加到乙烯基位置。各种环大小的环烯烃均能很好地发挥作用。所需的异构体是通过氢化钯催化的初始产物异构化反应制得的。因此，必须使用特定的催化剂，以使其可以在一组反应条件下进行两项工作。

  DOI：

  10.1002/chem.201204427

文献信息

• A novel one-pot method for the stereoselective synthesis of tetrahydropyrimidinones in a low melting mixture
  作者：Pramila Devi、Mallikharjuna Rao Lambu、Sundarababu Baskaran

  DOI：10.1039/d0ob00697a

  日期：——

  A direct and metal free one-pot method has been developed for the stereoselective synthesis of tetrahydropyrimidinone derivatives from a vinyl arene and formaldehyde using a tartaric acid–dimethylurea (TA : DMU) melt as a green reaction medium. The substrate scope of this method is very general and the tetrahydropyrimidinone (THPM) derivatives are synthesized in good yields with a high degree of diastereoselectivity

  已开发出一种直接和无金属的一锅法，该方法使用酒石酸-二甲基脲（TA：DMU）熔体作为绿色反应介质，从乙烯基芳烃和甲醛立体选择性合成四氢嘧啶酮衍生物。该方法的底物范围非常广泛，四氢嘧啶酮（THPM）衍生物以高收率合成，具有非对映选择性。在该反应中，熔体起溶剂，催化剂和试剂的三重作用。
• Nickel-catalyzed Heck reaction of cycloalkenes using aryl sulfonates and pivalates
  作者：Jianrong Steve Zhou、Xiaolei Huang、Shenghan Teng、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1039/d1cc00634g

  日期：——

  Nickel-catalyzed Heck reaction of cycloalkenes delivers unusual conjugated arylated isomers. Nickel(0) catalysts ligated by chelating dialkylphosphines effectively activate not only aryl triflates as electrophiles, but also less reactive aryl mesylates, tosylates and pivalates. The omission of bases allows nickel hydride species to exist long enough to perform in situ olefin isomerization of initial

  镍催化的环烯烃的Heck反应可产生不同寻常的共轭芳基化异构体。通过螯合二烷基膦连接的镍（0）催化剂不仅可以有效活化作为亲电子试剂的芳基三氟甲磺酸酯，而且还可以活化较少的芳基甲磺酸酯，甲苯磺酸酯和新戊酸酯。省略碱可使氢化镍物质存在足够长的时间，以进行初始Heck加合物的烯烃原位异构化。
• Preparation and chemistry of vinyl triflates. 16. Mechanism of alkylation of aromatic substrates
  作者：Peter J. Stang、Albert G. Anderson

  DOI：10.1021/ja00473a033

  日期：1978.3