(E)-N'-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-N'-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
• 英文别名: N'-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃S
• 分子量: 233.337
• InChiKey: ARSRUQWMZUTUAG-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N'-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide 、 4-benzyloxy-3-chloroaniline 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以68%的产率得到N-(4-(benzyloxy)-3-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-苯胺基噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物作为EGFR/HER-2双重抑制剂的设计与合成

  摘要：

  表皮生长因子受体 (EGFR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER-2) 的双重抑制是一种有吸引力的癌症治疗方法。在这项研究中，新系列的 4-苯胺噻吩并 [2,3-d] 嘧啶被设计、合成并测试为双重 EGFR/HER-2 激酶抑制剂。五种化合物（8a、8b、8e-g）对两种激酶均表现出低至亚微摩尔的抑制，对 EGFR 和 HER-的 IC50 值为 1.2、0.6、0.3、0.2、0.4 μM 和 8.2、3.4、1.3、0.5、2.7 μM 2、分别。将 5,6-四亚甲基部分引入带有 4-(3-氟苄氧基)-3-氯苯胺尾的噻吩并嘧啶核，导致 EGFR 和 HER-2 抑制活性的有利增加。化合物 8f (IC50 EGFR/HER-2: 0.2/0.5 μM) 对某些特定 NCI 细胞系也表现出显着的细胞生长抑制作用，

  DOI：

  10.1002/ardp.201600197
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (E)-N'-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  4-苯胺基噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物作为EGFR/HER-2双重抑制剂的设计与合成

  摘要：

  表皮生长因子受体 (EGFR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER-2) 的双重抑制是一种有吸引力的癌症治疗方法。在这项研究中，新系列的 4-苯胺噻吩并 [2,3-d] 嘧啶被设计、合成并测试为双重 EGFR/HER-2 激酶抑制剂。五种化合物（8a、8b、8e-g）对两种激酶均表现出低至亚微摩尔的抑制，对 EGFR 和 HER-的 IC50 值为 1.2、0.6、0.3、0.2、0.4 μM 和 8.2、3.4、1.3、0.5、2.7 μM 2、分别。将 5,6-四亚甲基部分引入带有 4-(3-氟苄氧基)-3-氯苯胺尾的噻吩并嘧啶核，导致 EGFR 和 HER-2 抑制活性的有利增加。化合物 8f (IC50 EGFR/HER-2: 0.2/0.5 μM) 对某些特定 NCI 细胞系也表现出显着的细胞生长抑制作用，

  DOI：

  10.1002/ardp.201600197