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4-(4-(methylthio)phenyl)morpholine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-(methylthio)phenyl)morpholine
英文别名
4-(4-Methylsulfanylphenyl)morpholine
4-(4-(methylthio)phenyl)morpholine化学式
CAS
——
化学式
C11H15NOS
mdl
——
分子量
209.312
InChiKey
ASMSJOHQLWPIDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-萘甲腈4-(4-(methylthio)phenyl)morpholinebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到2-(甲硫基)萘
    参考文献:
    名称:
    镍催化的芳基腈和芳基硫醚之间的可逆官能团复分解
    摘要:
    我们描述了芳基腈和芳基硫醚之间的新官能团复分解。催化系统镍/dcype 对于实现这种完全可逆的转化,以良好的收率至关重要。此外,不含氰化物和硫醇的反应显示出高官能团耐受性和商业分子后期衍生化的高效率。最后,合成应用证明了它在多步合成中的多功能性和实用性。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c00529
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴茴香硫醚三乙胺3-氯丙烯三氟乙酸 、 cobalt(II) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.05h, 生成 4-(4-(methylthio)phenyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    N-氯胺钴催化的芳族锌亲电胺化反应
    摘要:
    角色颠倒:已实现了高效的钴催化芳基锌试剂的亲电子胺化反应。各种功能化的芳基锌和N-氯胺在温和的条件下偶联(参见方案)。仲和叔芳基胺均以中等至优异的产率获得。
    DOI:
    10.1002/chem.201300229
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Thioethers: A Combined Synthetic and Mechanistic Study
    作者:Alessandro Bismuto、Tristan Delcaillau、Patrick Müller、Bill Morandi
    DOI:10.1021/acscatal.0c00393
    日期:2020.4.17
    and kinetically competent catalysts for this transformation. The fleeting transmetalation intermediate has been successfully synthesized through an alternative synthetic organometallic pathway at lower temperature, allowing for in situ NMR study of the C–N bond reductive elimination step. This study addresses key factors governing the mechanism of the nickel-catalyzed Buchwald–Hartwig amination process
    在本文中,我们报道了镍1,2,2-双(二环己基膦基)乙烷(dcype)配合物用于芳基硫醚的Buchwald-Hartwig催化胺化。该方案显示了在催化条件下可耐受的各种不同官能团的广泛适用性。广泛的有机金属和动力学研究支持这种转化的镍(0)-镍(II)途径,并揭示了氧化加成配合物是催化循环的静止状态。已证明所有分离出的中间体都是这种转化的催化和动力学催化剂。通过在较低的温度下通过另一种合成的有机金属途径,已经成功合成了短暂的重金属化中间体,从而可以对C–N键的还原消除步骤进行原位NMR研究。
  • Robust Buchwald–Hartwig amination enabled by ball-milling
    作者:Qun Cao、William I. Nicholson、Andrew C. Jones、Duncan L. Browne
    DOI:10.1039/c8ob01781f
    日期:——

    An operationally simple mechanochemical method for the Pd catalysed Buchwald–Hartwig amination of arylhalides with secondary amines has been developed using a Pd PEPPSI catalyst system.

    一种操作简单的机械化学方法已经开发出来,用于使用Pd PEPPSI催化剂体系对芳基卤化物与二级胺进行Buchwald–Hartwig胺化反应。
  • Rhodium-Catalyzed <i>ipso</i>-Borylation of Alkylthioarenes via C–S Bond Cleavage
    作者:Yuta Uetake、Takashi Niwa、Takamitsu Hosoya
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01250
    日期:2016.6.3
    Rhodium-catalyzed transformation of alkyl aryl sulfides into arylboronic acid pinacol esters via C–S bond cleavage is reported. In combination with transition-metal-catalyzed sulfanyl group-guided regioselective C–H borylation reactions of alkylthioarenes, this method allows the synthesis of a diverse range of multisubstituted arenes.
    据报道,铑通过CS键断裂将烷基芳基硫醚转变为芳基硼酸频哪醇酯。结合过渡金属催化的硫烷基通过烷基硫基芳烃进行的区域选择性C–H硼化反应,该方法可合成多种多样的多取代芳烃。
  • Palladium-Catalyzed <i>ipso</i>-Borylation of Aryl Sulfides with Diborons
    作者:M. Bhanuchandra、Alexandre Baralle、Shinya Otsuka、Keisuke Nogi、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01305
    日期:2016.6.17
    ipso-borylation of aryl sulfides with diboron reagents has been achieved, providing arylboronate esters of synthetic use. The key conditions to transform inherently reluctant C–S bonds into C–B bonds include a palladium-NHC (N-heterocyclic carbene) precatalyst, bis(pinacolato)diboron, and lithium hexamethyldisilazide. This protocol is applicable to a reasonable range of aryl alkyl sulfides. Twofold borylation
    一种催化宫浦型本位与二硼试剂芳基硫化物的-borylation已经实现,从而提供合成的使用arylboronate酯。将本来就不愿意的C–S键转换为C–B键的关键条件包括钯-NHC(N-杂环卡宾)预催化剂,双(频哪醇)二硼和六甲基二硅叠氮化锂。该协议适用于合理范围的芳基烷基硫化物。在二苯硫醚的反应中观察到双重硼化。
  • Highly regioselective para-methylthiolation/bridging methylenation of arylamines promoted by NH<sub>4</sub>I
    作者:Yinfeng Xu、Tiantian Cong、Ping Liu、Peipei Sun
    DOI:10.1039/c5ob01679g
    日期:——

    Aryl methyl thioethers and methylene-bridged arylamines were synthesized via highly regioselective para-methylthiolation/bridging methylenation of arylamines using DMSO as the methylthio or methylene source in the presence of NH4I under metal-free conditions.

    芳基甲基硫醚和亚甲基桥联芳胺通过在无金属条件下使用二甲基亚砜作为甲硫基或亚甲基来源,在氨基碘酸铵存在下进行高度选择性的对位甲硫化/桥联亚甲基化合成。
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