摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,6-dihydroxy-2-(4-morpholinobenzyl)benzofuran-3(2H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dihydroxy-2-(4-morpholinobenzyl)benzofuran-3(2H)-one
英文别名
4,6-Dihydroxy-2-[(4-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-1-benzofuran-3-one;4,6-dihydroxy-2-[(4-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-1-benzofuran-3-one
4,6-dihydroxy-2-(4-morpholinobenzyl)benzofuran-3(2H)-one化学式
CAS
——
化学式
C19H19NO5
mdl
——
分子量
341.364
InChiKey
ASMYQQHCKYJMCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-(4-morpholinobenzylidene)-4,6-dihydroxybenzofuran-3(2H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以20.5%的产率得到4,6-dihydroxy-2-(4-morpholinobenzyl)benzofuran-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    用于治疗阿尔茨海默氏病的多功能药物4-羟基金酮衍生物的合成和评估。
    摘要:
    设计合成了一系列的4-羟基金酮衍生物,并将其评估为治疗阿尔茨海默氏病的潜在多功能剂。结果表明,大多数衍生物表现出良好的多功能性能。其中,化合物14e在25μM时表现出良好的自我抑制和Cu(2+)诱导的Aβ1-42聚集的抑制活性,分别为99.2%和84.0%,并且具有高抗氧化活性,其值为Trolox的1.90倍。此外,14e还显示出对单胺氧化酶A和B的显着抑制活性,IC50值分别为0.271μM和0.393μM。然而,6-甲氧基金氧烷15a-c显示出对MAO-B的极好的选择性。此外,代表性化合物14e和15b在体外显示出良好的金属螯合能力和血脑屏障(BBB)渗透性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2016.04.012
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and evaluation of 4-hydroxyl aurone derivatives as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer’s disease
    作者:Yan Li、Xiaoming Qiang、Li Luo、Yuxing Li、Ganyuan Xiao、Zhenghuai Tan、Yong Deng
    DOI:10.1016/j.bmc.2016.04.012
    日期:2016.5
    A series of 4-hydroxyl aurone derivatives were designed synthesized and evaluated as potential multifunctional agents for the treatment of Alzheimer's disease. The results demonstrated that most of the derivatives exhibited good multifunctional properties. Among them, compound 14e displayed good inhibitory activities of self- and Cu(2+)-induced Aβ1-42 aggregation with 99.2% and 84.0% at 25μM, respectively
    设计合成了一系列的4-羟基金酮衍生物,并将其评估为治疗阿尔茨海默氏病的潜在多功能剂。结果表明,大多数衍生物表现出良好的多功能性能。其中,化合物14e在25μM时表现出良好的自我抑制和Cu(2+)诱导的Aβ1-42聚集的抑制活性,分别为99.2%和84.0%,并且具有高抗氧化活性,其值为Trolox的1.90倍。此外,14e还显示出对单胺氧化酶A和B的显着抑制活性,IC50值分别为0.271μM和0.393μM。然而,6-甲氧基金氧烷15a-c显示出对MAO-B的极好的选择性。此外,代表性化合物14e和15b在体外显示出良好的金属螯合能力和血脑屏障(BBB)渗透性。
查看更多

同类化合物

降钙素 金色草素 苦杏碱醇B 海生菊甙 噢弄斯定 E-2-[(4-甲氧基苯基)亚甲基]苯并[b]呋喃-3-酮 6-羟基-2-[羟基-(4-羟基苯基)甲基]-1-苯并呋喃-3-酮 6,4''-二羟基橙酮 5-乙酰基-2-苯甲酰基-1-苯并呋喃-3-酮 3(2H)-苯并呋喃酮,4,6-二羟基-2-[(4-羟基苯基)亚甲基]-,(2Z)- 3',5'-二溴-2',4,4',6-四羟基橙酮 2-苯甲酰基-6-甲氧基-1-苯并呋喃-3-酮 2-苯甲酰基-5-甲基-1-苯并呋喃-3-酮 2-苯甲酰基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮 2-苯甲酰-2-羟基-1-苯并呋喃-3-酮 2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶 2-氨基-2-苄基-1-苯并呋喃-3-酮 2-[(Z)-(3,4-二羟基苯基)亚甲基]-6-羟基-7-甲氧基苯并呋喃-3(2H)-酮 2-[(4-羟基-3-甲氧基苯基)亚甲基]-7-甲氧基-1-苯并呋喃-3-酮 2-[(4-硝基苯基)亚甲基]-1-苯并呋喃-3-酮 2-[(4-甲氧基苯基)亚甲基]-5-甲基-1-苯并呋喃-3-酮 2-[(4-溴苯基)亚甲基]-1-苯并呋喃-3-酮 2-[(4-氟苯基)亚甲基]-6-羟基-1-苯并呋喃-3-酮 2-[(4-氟苯基)亚甲基]-6-甲氧基-1-苯并呋喃-3-酮 2-[(4-氟苯基)亚甲基]-5-甲基-1-苯并呋喃-3-酮 2-[(3-甲氧基苯基)亚甲基]-1-苯并呋喃-3-酮 2-[(3-甲基苯基)亚甲基]-1-苯并呋喃-3-酮 2-[(3,4-二甲氧基苯基)亚甲基]-1-苯并呋喃-3-酮 2-(4-甲氧基苯甲酰基)-1-苯并呋喃-3-酮 2-(3,4-二羟基苯甲酰)-2,4,6-三羟基-1-苯并呋喃-3-酮 2-(3,4-二羟基苯亚甲基)-6-羟基-3(2H)-苯并呋喃酮 2-(3,4-二羟基亚苄基)苯并呋喃-3(2H)-酮 1H-萘并[2,1-b]吡喃-2-甲腈,3-氨基-1-(2-氟苯基)- 1,1-二甲基铟烷-5,6-二醇 1,1,2-三甲基肼二盐酸 (Z)-4,6-二羟基橙酮 (7Z)-4-羟基-7-(苯基甲亚基)呋喃并[3,2-e][1,3]苯并二噁唑-8(7H)-酮 (2Z)-4,6-二羟基-2-[(3,4,5-三羟基苯基)亚甲基]-1-苯并呋喃-3-酮 (2E)-2-[(3-硝基苯基)亚甲基]-1-苯并呋喃-3-酮 2-((Z)-2,4-dimethoxy-benzylidene)-5-methyl-benzofuran-3-one (2Z)-5-[(dimethylamino)methyl]-6-hydroxy-2-(4-methoxybenzylidene)-7-methyl-1-benzofuran-3(2H)-one (2Z)-2-(2,4-dimethoxybenzylidene)-6-hydroxy-7-{[(2S)-2-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}-1-benzofuran-3(2H)-one (2Z)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-5-[(dimethylamino)-methyl]-6-hydroxy-7-methyl-1-benzofuran-3(2H)-one (Z)-2-(2,4-dimethoxybenzylidene)-6-hydroxybenzofuran-3(2H)-one (2Z)-6-hydroxy-2-(4-methoxybenzylidene)-7-{[(2S)-2-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}-1-benzofuran-3(2H)-one (2Z)-6-hydroxy-7-{[(2S)-2-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl]-methyl}-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1-benzofuran-3(2H)-one (2Z)-6-hydroxy-7-{[(2S)-2-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl]-methyl}-2-(2,3,4-trimethoxybenzylidene)-1-benzofuran-3(2H)-one (2Z)-2-(2,3-dimethoxybenzylidene)-6-hydroxy-7-{[(2S)-2-(pyridin-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}-1-benzofuran-3(2H)-one (Z)-2-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)benzofuran-3(2H)-one (Z)-2-(4-bromobenzylidene)-6-hydroxy-7-methylbenzofuran-3(2H)-one