3,5-diphenyl-5-[2-(4-bromophenyl)-2-propenyl]-3-pyrrolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3,5-diphenyl-5-[2-(4-bromophenyl)-2-propenyl]-3-pyrrolin-2-one
• 英文别名: 5-[2-(4-bromophenyl)prop-2-enyl]-3,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-one
• 化学式: C₂₅H₂₀BrNO
• 分子量: 430.344
• InChiKey: ASOHNDHEMSTEJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-丙-1-烯-2-基苯 、 (Z)-3-氰基-l-苯基-3-苯基-2-丙烯-1-酮 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.08h， 以47%的产率得到3,5-diphenyl-5-[2-(4-bromophenyl)-2-propenyl]-3-pyrrolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的羰基-烯腈化合物的转化：乙烯基化，亚氨基烯反应和通过Ritter型水合和脱水环化反应生成的2-氮杂-2,4-环戊二烯酮中间体的炔基化

  摘要：

  1 H-吡咯啉-2（5 H）-1衍生物很容易从羰基-烯腈化合物和烯烃或炔烃中通过铜（II）催化的串联序列进行，涉及乙烯基化或烯丙基化以及Ritter型水合和脱水环化。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.04.053

文献信息

• Copper-catalyzed transformation of carbonyl-ene-nitrile compounds: Vinylation, imino ene reaction, and alkynylation of 2-aza-2,4-cyclopentadienone intermediates generated via Ritter-type hydration and dehydrative cyclization reactions
  作者：Masahito Murai、Shigekazu Kawai、Koji Miki、Kouichi Ohe

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.04.053

  日期：2007.1

  derivatives are easily obtained from carbonyl-ene-nitrile compounds and alkenes or alkynes by copper(II)-catalyzed tandem sequence involving vinylation or allylation as well as Ritter-type hydration and dehydrative cyclization.

  1 H-吡咯啉-2（5 H）-1衍生物很容易从羰基-烯腈化合物和烯烃或炔烃中通过铜（II）催化的串联序列进行，涉及乙烯基化或烯丙基化以及Ritter型水合和脱水环化。