N-[2,2-bis(2-methylphenyl)pent-4-en-1-yl]-p-methylbenzene-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,2-bis(2-methylphenyl)pent-4-en-1-yl]-p-methylbenzene-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[2,2-bis(2-methylphenyl)pent-4-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₂S
• 分子量: 419.588
• InChiKey: ASPZCIKSEZSGOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) trifluoromethoxide 、 N-[2,2-bis(2-methylphenyl)pent-4-en-1-yl]-p-methylbenzene-1-sulfonamide 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到3,3-Bis(2-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Intramolecular Aminotrifluoromethoxylation of Alkenes

  摘要：

  The first catalytic trifluoromethoxylation of unactivated alkenes has been developed, in which Pd(CH3CN)(2)Cl-2 was used as catalyst, AgOCF3 as trifluoromethoxide source, and Selectfluor-BF4 as oxidant. A variety of 3-OCF3 substituted piperidines were selectively obtained in good yields. Direct evidence was provided to address the facile reductive elimination of Pe(IV)-OCF3 complex to form sp(3) C-OCF3 bond.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b10971
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲苯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-[2,2-bis(2-methylphenyl)pent-4-en-1-yl]-p-methylbenzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  烯烃的区域和对映选择性氨基氟化

  摘要：

  对映和区域选择性：未反应的烯烃的分子内对映选择性氨基氟化是通过使用手性二氟化碘（III）盐实现的。还开发了苯乙烯的高度区域选择性氨基氟化基团，以得到2-氟-2-苯基乙胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201208471

文献信息

• Regio- and Enantioselective Aminofluorination of Alkenes
  作者：Wangqing Kong、Pascal Feige、Teresa de Haro、Cristina Nevado

  DOI：10.1002/anie.201208471

  日期：2013.2.25

  Enantio‐ and regioselective: The intramolecular enantioselective aminofluorination of unactivated olefins was achieved by using a chiral iodo(III) difluoride salt. A highly regioselective aminofluorination of styrenes to access 2‐fluoro‐2‐phenylethanamines was also developed.

  对映和区域选择性：未反应的烯烃的分子内对映选择性氨基氟化是通过使用手性二氟化碘（III）盐实现的。还开发了苯乙烯的高度区域选择性氨基氟化基团，以得到2-氟-2-苯基乙胺。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Aminotrifluoromethoxylation of Alkenes
  作者：Chaohuang Chen、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.5b10971

  日期：2015.12.23

  The first catalytic trifluoromethoxylation of unactivated alkenes has been developed, in which Pd(CH3CN)(2)Cl-2 was used as catalyst, AgOCF3 as trifluoromethoxide source, and Selectfluor-BF4 as oxidant. A variety of 3-OCF3 substituted piperidines were selectively obtained in good yields. Direct evidence was provided to address the facile reductive elimination of Pe(IV)-OCF3 complex to form sp(3) C-OCF3 bond.