5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₃
• 分子量: 224.603
• InChiKey: ASSVYHKYJOKDQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-cyclopropyl-4-methyl-benzamide hydrochloride 、 5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-N-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl]-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57775

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑 、 二氧化碳 在 caesium carbonate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 125.0 ℃ 、141.86 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbon Dioxide as the C1 Source for Direct C−H Functionalization of Aromatic Heterocycles

  摘要：

  A simple and straightforward method has been developed for the direct carboxylation of aromatic heterocylces such as oxazoles, thiazoles, and oxadiazoles using CO(2) as the C1 source. The reactions require no metal catalyst and only Cs(2)CO(3) as the base. A good functional group tolerance is achieved.

  DOI：

  10.1021/ol101450u

文献信息

• (3-(4-(AMINOMETHYL)PHENOXY OR PHENYLTHIO)AZETIDIN-1-YL)(5-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)METHANONE COMPOUNDS
  申请人：Bökman-Winiwarter Susanne Doris Margit

  公开号：US20120010189A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Disclosed herein are azetidinyl compounds of formula I, as described herein, pharmaceutical compositions comprising an azetidinyl compound, and a method of using an azetidinyl compound in the treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.

  本文披露了式I的氮杂环丙烷化合物，所述的制药组合物包括一种氮杂环丙烷化合物，并且揭示了一种利用氮杂环丙烷化合物治疗或预防与黑素浓聚激素相关的疾病或症状的方法。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20080171741A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound of Formula I and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  公式I的化合物及其对映体、非对映异构体和药学上可接受的盐。还披露了含有公式I化合物的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关的疾病的方法。
• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Beck James Peter

  公开号：US20090170913A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein Ar 1 , L 1 , R 1 , q, X, R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物;其中Ar1，L1，R1，q，X，R2，R3，R4和R5如定义，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或对映体，用于治疗，预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。
• Herbicidal (1,3,4)oxadiazoles and thiadiazoles
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0726263A2

  公开（公告）日：1996-08-14

  Novel herbicidal compounds of the general formula I wherein X represents an oxygen or sulphur atom; A represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, dialkylamino, aryl, heteroaryl, aralkyl or heteroaralkyl group; R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted acyl group; and R2 represents an optionally substituted aralkyl or heteroaralkyl group; together with their preparation, formulation and use.

  通式 I 的新型除草化合物 其中 X 代表氧原子或硫原子；A 代表任选取代的烷基、烯基、环烷基、环烯基、二烷基氨基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂烷基；R1 代表氢原子、任选取代的烷基或任选取代的酰基；R2 代表任选取代的芳烷基或杂烷基；以及它们的制备、配方和用途。
• Heterocyclic Amide Compounds Useful as Kinase Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2468717A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  A compound of Formula I and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  式 I 的化合物 及其对映体、非对映体和药学上可接受的盐。还公开了含有式 I 化合物的药物组合物，以及治疗与 p38 激酶活性相关的病症的方法。