6-Azepan-1-ylmethyl-2-(6,6-diphenylhexyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Azepan-1-ylmethyl-2-(6,6-diphenylhexyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-ol
• 英文别名: 6-Azepan-1-ylmethyl-2-(6,6-diphenyl-hexyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-5-ol；6-(azepan-1-ylmethyl)-2-(6,6-diphenylhexyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-5-ol
• 化学式: C₃₄H₄₄N₂O
• 分子量: 496.736
• InChiKey: ASVLWERYKONSMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1,1-diphenyl-hexane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 6-Azepan-1-ylmethyl-2-(6,6-diphenylhexyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationship of substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as N-type calcium channel blockers

  摘要：

  Voltage Activated Calcium Channel (VACC) blockers have been demonstrated to have utility in the treatment of pain and stroke. A series of aminomethyl substituted isoquinolinol derivatives with potent functional activity for N-type VACC's have been identified. Their synthesis and preliminary pharmacology are discussed herein. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00440-5

文献信息

• US5767129A
  申请人：——

  公开号：US5767129A

  公开（公告）日：1998-06-16
• US5932573A
  申请人：——

  公开号：US5932573A

  公开（公告）日：1999-08-03