N-chloro-N-(4-methylbenzenesulfonyl)benzenesulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-chloro-N-(4-methylbenzenesulfonyl)benzenesulfinamide
• 英文别名: N-chloro-N-(4-toluenesulfonyl)benzenesulfinamide；N-(benzenesulfinyl)-N-chloro-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₃S₂
• 分子量: 329.828
• InChiKey: ATHWRRQEQJRQAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloro-N-(4-methylbenzenesulfonyl)benzenesulfinamide 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到二苯基亚砜
  参考文献：
  名称：

  芳硫醇的氨氧化为N-氯-N-磺酰基亚磺酰胺

  摘要：

  公开了一种在水和温和条件下通过芳硫醇的直接氨氧化合成N-氯-N-磺酰基亚磺酰胺的简单有效的方法，将氧代和氨基基团镶嵌在芳硫醇的硫原子上。该产品主要是作为亚磺酰化试剂将格氏试剂转化为亚砜而开发的，以及作为胺化试剂将仲胺转化为肼衍生物的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00261
• 作为产物：
  描述：

  chloroamine-T 、 苯硫酚 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到N-chloro-N-(4-methylbenzenesulfonyl)benzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  芳硫醇的氨氧化为N-氯-N-磺酰基亚磺酰胺

  摘要：

  公开了一种在水和温和条件下通过芳硫醇的直接氨氧化合成N-氯-N-磺酰基亚磺酰胺的简单有效的方法，将氧代和氨基基团镶嵌在芳硫醇的硫原子上。该产品主要是作为亚磺酰化试剂将格氏试剂转化为亚砜而开发的，以及作为胺化试剂将仲胺转化为肼衍生物的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00261

文献信息

• N-氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺及其制备方法
  申请人：北京化工大学

  公开号：CN105585517B

  公开（公告）日：2017-07-18

  本发明提供了一类N‑氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺类化合物及其制备方法：硫酚与N‑氯代芳基磺酰胺盐反应，或它们在氯化试剂存在下的反应得到相应的N‑氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺类化合物。该类化合物制备方法原料简单易得，操作方便。所得到的化合物可以作为制备亚砜和肼类衍生物的试剂。
• CN105712910
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Aminoxidation of Arenethiols to <i>N</i>-Chloro-<i>N</i>-sulfonyl Sulfinamides
  作者：Zhanhui Yang、Wei Xu、Qiuyue Wu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00261

  日期：2016.4.1

  A simple and efficient method to synthesize N-chloro-N-sulfonylsulfinamides by the direct aminoxidation of arenethiols under aqueous and mild conditions is disclosed, geminally installing the oxo and amino groups on the sulfur atom of arenethiols. The products have been primarily developed as sulfinylation reagents to convert Grignard reagents into sulfoxides, and as amination reagents to convert secondary

  公开了一种在水和温和条件下通过芳硫醇的直接氨氧化合成N-氯-N-磺酰基亚磺酰胺的简单有效的方法，将氧代和氨基基团镶嵌在芳硫醇的硫原子上。该产品主要是作为亚磺酰化试剂将格氏试剂转化为亚砜而开发的，以及作为胺化试剂将仲胺转化为肼衍生物的。