1-fluorenyl-2-hydro[60]fullerene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-fluorenyl-2-hydro[60]fullerene
• 英文别名: 9-(9H-fluoren-9-yl)-1H-(C60-Ih)[5,6]fullerene
• 化学式: C₇₃H₁₀
• 分子量: 886.882
• InChiKey: ATKDAMOLMAQCFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.6
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  35.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-溴芴 、 足球烯 在 sodium 作用下， 反应 0.5h， 以24.2%的产率得到1-fluorenyl-2-hydro[60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  Mechanochemical Arylation and Alkylation of Fullerene C₆₀ Under the Solvent-Free Conditions

  摘要：

  The mechanochemical reaction of fullerene C-60 with organic bromides and alkali metals was found to give the corresponding aryl or alkyl C-60 derivatives under the solvent-free conditions.

  DOI：

  10.1080/00397919908086602

文献信息

• Decatungstate‐Photocatalyzed Radical Addition of 9‐Substituted Fluorenes to [60]Fullerene: A Mechanistic Approach
  作者：Nikitas G. Malliaros、Michael Orfanopoulos

  DOI：10.1002/ejoc.202100900

  日期：2021.9.14

  A simple and efficient decatungstate catalyzed photochemical addition of 9-substituted fluorenyl radicals leads to the regioselective preparation of C60-fluorene dyads in good yields. The cleavage of the C−H or C−D bond in 9-position of fluorene is the rate-determining step of the reaction, as indicated by KIE measurements.

  9-取代芴基自由基的简单有效的十钨酸盐催化光化学加成导致C 60 -芴二元组的区域选择性制备，收率良好。如KIE 测量所示，芴的9-位 CH 或 CD键的断裂是反应的速率决定步骤。
• Mechanochemical Arylation and Alkylation of Fullerene C₆₀ Under the Solvent-Free Conditions
  作者：Toru Tanaka、Koichi Komatsu

  DOI：10.1080/00397919908086602

  日期：1999.12.1

  The mechanochemical reaction of fullerene C-60 with organic bromides and alkali metals was found to give the corresponding aryl or alkyl C-60 derivatives under the solvent-free conditions.