1-oxo-2-phenyl-3-(N-p-tolylcarbamoylmethyl)amino-1,2,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-2-phenyl-3-(N-p-tolylcarbamoylmethyl)amino-1,2,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-[(4-cyano-1-oxo-2-phenyl-4a,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidin-3-yl)amino]-N-(4-methylphenyl)acetamide
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O₂
• 分子量: 401.468
• InChiKey: ATKQCXZHWMGPMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-pyrrolidin-2-ylidene-malononitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-oxo-2-phenyl-3-(N-p-tolylcarbamoylmethyl)amino-1,2,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型杂环稠合嘧啶衍生物：合成，分子建模和药理筛选

  摘要：

  新的杂环稠合嘧啶即吡咯并[1,2 -c ]嘧啶4 - 8，嘧啶并[5,4- ë ]吡咯并[1,2- c ^ ]嘧啶9 - 14，嘧啶并[4'，5'：4， 5] pyrimido [ 1,6 - a ]氮杂16 16-18，吡咯并[1，，2'：1,6] pyrimido [4,5- d ] [1,3]噻嗪19a，b和1,3-噻嗪[4'，5'：4,5]嘧啶基[1,6- a ] -a庚因19c被设计和合成为潜在的抗癌药。在这项研究中，所有新合成的化合物都针对MCF-7乳腺癌细胞系进行了细胞毒性筛选。此外，激酶抑制测定法对化合物进行5，7，9和18分别抵靠非受体和受体酪氨酸激酶的c-Src和VEGFR。所测试的化合物对c-Src的抑制作用比VEGFR更强，在18种化合物中观察到最高的活性。显示出81％的c-Src活性抑制。最后，用c-Src和VEGFR进行了分子对接，以试图模拟和理解这些小分子与激

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.08.042