2-Benzyl-3-phenyl-5-((E)-styryl)-furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-Benzyl-3-phenyl-5-((E)-styryl)-furan
• 化学式: C₂₅H₂₀O
• 分子量: 336.433
• InChiKey: ATMNSSPSTUTUOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenyl-1,4-pentadien-3-one 在 三正丁胺 、 potassium tert-butylate 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Benzyl-3-phenyl-5-((E)-styryl)-furan
  参考文献：
  名称：

  4-戊炔酮的碱促进反应

  摘要：

  使用叔丁醇钾在DMF中环化4-戊炔酮可合成不同的取代呋喃。当相同的化合物在甲醇中用甲醇钠处理时，观察到不同的反应模式。还提出了一种新的2-炔丙基-羰基化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00553-9

文献信息

• Base promoted reactions of 4-pentynones
  作者：Antonio Arcadi、Fabio Marinelli、Elena Pini、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00553-9

  日期：1996.5

  Different substituted furans are syntetised by cyclization of 4-pentynones using potassium tert-butoxide in DMF. A different reaction pattern is observed when the same compounds were treated with sodium methoxide in MeOH. A new approach to 2-propargyl-carbonyl compounds is also proposed.

  使用叔丁醇钾在DMF中环化4-戊炔酮可合成不同的取代呋喃。当相同的化合物在甲醇中用甲醇钠处理时，观察到不同的反应模式。还提出了一种新的2-炔丙基-羰基化合物的方法。