(3R,9aR)-3-[2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)-7-trimethylstannanyl-1,3,4,8,9,9a-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazin-3-yl-methyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R,9aR)-3-[2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)-7-trimethylstannanyl-1,3,4,8,9,9a-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazin-3-yl-methyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[[(3R,9aR)-2-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-7-trimethylstannyl-1,3,4,8,9,9a-hexahydropyrido[1,2-a]pyrazin-3-yl]methyl]indole-1-carboxylate
• 化学式: C₃₄H₃₉F₆N₃O₃Sn
• 分子量: 770.402
• InChiKey: ATOALHGYFZWQFV-PIJQHSLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.75
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 (3R,9aR)-3-[2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)-7-trimethylstannanyl-1,3,4,8,9,9a-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazin-3-yl-methyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (3R,9aR)-3-[2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)-7-trimethylstannanyl-1,3,4,6,9,9a-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazin-3-yl-methyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium fluoride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (3R,9aR)-3-[2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)-7-pyrazin-2-yl-1,3,4,6,9,9a-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazin-3-yl-methyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (3R,9aR)-3-[2-(3,5-bis(trifluoromethyl)-benzoyl)-7-pyrazin-2-yl-1,3,4,8,9,9a-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazin-3-yl-methyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hexa-and octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazine derivatives with NK1 antagonistic activity

  摘要：

  这项发明涉及具有有趣的神经激肽-NK1受体拮抗活性的六氢吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法，含有至少一种这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及利用这些组合物治疗涉及神经激肽受体的疾病的用途。该发明涉及由通式（1）表示的化合物，其中符号的含义如描述中所述。

  公开号：

  US20050070548A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,9aR)-3-[2-(3,5-bis(trifluoromethyl)-benzoyl)-7-trifluoromethanesulfonyloxy-1,3,4,8,9,9a-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazin-3-ylmethyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (3R,9aR)-3-[2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)-7-trifluoromethanesulfonyloxy-1,3,4,6,9,9a-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazin-3-yl-methyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 、 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,9aR)-3-[2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)-7-trimethylstannanyl-1,3,4,8,9,9a-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazin-3-yl-methyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (3R,9aR)-3-[2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl)-7-trimethylstannanyl-1,3,4,6,9,9a-hexahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazin-3-yl-methyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hexa-and octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazine derivatives with NK1 antagonistic activity

  摘要：

  这项发明涉及具有有趣的神经激肽-NK1受体拮抗活性的六氢吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法，含有至少一种这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及利用这些组合物治疗涉及神经激肽受体的疾病的用途。该发明涉及由通式（1）表示的化合物，其中符号的含义如描述中所述。

  公开号：

  US20050070548A1