2-fluorothioanisole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-fluorothioanisole
• 英文别名: (2-Methoxyphenyl) thiohypofluorite
• 化学式: C₇H₇FOS
• 分子量: 158.196
• InChiKey: ATQYEAWYHDXXKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluorothioanisole 、 苯乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{3-fluoro-4-(methylthio)phenyl}-2-phenyl-ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives as cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一类新型的4,5-二芳基-3(2H)-呋喃酮衍生物，其强烈且选择性地抑制COX-2而不抑制COX-1。它们可用于治疗炎症、与炎症相关的疾病和COX-2介导的疾病。

  公开号：

  US06492416B1
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiomethoxide 、 1,2-二氟苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到2-fluorothioanisole
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors

  摘要：

  该发明描述了式I的吡啶并酮化合物，这些化合物是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性地抑制环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症相关的可诱导异构体，与构成性异构体环氧合酶-1（COX-1）相对，后者是许多组织中重要的“基础”酶，包括胃肠道（GI）和肾脏。这些化合物对COX-2的选择性减少了目前市售的非甾体类抗炎药（NSAIDs）所见到的不良胃肠道和肾脏副作用。

  公开号：

  US06307047B1

文献信息

• [EN] 1,1-(Dimethyl-Ethylamino)-2-Hydroxy-Propoxy]-Ethyl}-3-Methyl-Biphenyl-4- Carboxylic Acid Derivatives As Calcium Receptor Antagonists<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE 1,1-(DIMÉTHYL-ÉTHYLAMINO)-2-HYDROXY-PROPOXY]-ÉTHYL}-3-MÉTHYL-BIPHÉNYL-4-CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU CALCIUM
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010103429A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is directed to novel 1,1 -(dimethyl-ethylamino)-2- hydroxy-propoxy]-ethyl}-3-methyl-biphenyl-4-carboxylic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variable R1 is as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.

  本发明涉及新颖的1,1-(二甲基乙基氨基)-2-羟基-丙氧基]-乙基}-3-甲基联苯基-4-羧酸衍生物及其结构式I中的药用盐，其中变量R1如本文所述。还提供了包含结构式I化合物的药物组合物，以及利用结构式I化合物治疗由异常骨骼或矿物质稳态特征的疾病或紊乱的方法，如甲状旁腺功能减退症、骨质疏松症、骨质疏松症、牙周病、帕吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性高钙血症。
• Process to make chiral compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0909754A1

  公开（公告）日：1999-04-21

  A process to make the S(+)mandelic acid salt of N-methyl-3R-hydroxy-3-phenylpropylamine comprising reacting N-methyl-3(R,S)-hydroxy-3-phenylpropylamine with S(+)mandelic acid is described and claimed. Also described and claimed are processes to make N-methyl-3R-(2-methylthiophenoxy)-3-phenylpropylamine and N-methyl-3R-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropylamine.

  一种制备N-甲基-3R-羟基-3-苯基丙胺的S(+)苯乙酸盐的方法包括将N-甲基-3(R,S)-羟基-3-苯基丙胺与S(+)苯乙酸反应。还描述和声明了制备N-甲基-3R-(2-甲硫基苯氧基)-3-苯基丙胺和N-甲基-3R-(2-甲基苯氧基)-3-苯基丙胺的方法。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED 3-SULFUR INDOLES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004106302A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to substituted indoles useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及用于治疗呼吸系统疾病的作为药物化合物的取代吲哚。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING PROPYLENE OXIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'OXYDE DE PROPYLÈNE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010074315A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to a method for producing propylene oxide comprising the step of producing propylene oxide from hydrogen, oxygen and propylene in the presence of a noble metal catalyst, a titanosilicate and an organic sulfur compound in a mixed solvent of water and a nitrile compound, wherein the titanosilicate has a pore composed 12- or more-membered oxygen ring.

  本发明涉及一种生产环氧丙烷的方法，包括在水和腈类化合物的混合溶剂中，在贵金属催化剂、钛硅酸盐和有机硫化合物的存在下，从氢气、氧气和丙烯中生产环氧丙烷，其中钛硅酸盐具有由12个或更多个成员的氧环组成的孔。
• Novel compounds having antiinflamatory activity: process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

  公开号：US20020032230A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their regioisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. 1

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其一般式为（I），其衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，区域异构体，多晶形态，药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂化合物和药学上可接受的含有它们的组合物。