6-(4-methoxyphenyl)-N,4-diphenyl-6H-1,3-thiazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-N,4-diphenyl-6H-1,3-thiazin-2-amine
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂OS
• 分子量: 372.491
• InChiKey: AUBLKPNTRWCKCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(4-methoxyphenyl)-N,4-diphenyl-6H-1,3-thiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶和噻嗪的多组分合成。

  摘要：

  通过使用膦酸酯，腈，醛和异（硫）氰酸酯之间的四组分反应，可以有效地制备各种不同取代的二氢嘧啶和噻嗪。充分描述了该多组分反应的范围和局限性。已经研究了所有四个组件的变化。腈和醛的输入量可以广泛变化，但是膦酸酯输入量的变化仍然有限。已经观察到有趣的重排导致氨基磷酸酯。此外，多组分反应似乎仅限于使用具有强吸电子取代基的异氰酸酯，但是在微波条件下有趣的附加交换反应会导致二氢嘧啶在N3处具有吸电子取代基较少。此外，当使用手性醛作为输入时，已经观察到二氢嘧啶的非对映选择性形成。最后，通过将异氰酸酯组分改变为异硫氰酸酯，可以有效地形成噻嗪，而不是相应的硫代-二氢嘧啶。

  DOI：

  10.1002/chem.200600168

文献信息

• An efficient conjugate hydrothiocyanation of chalcones with a task-specific ionic liquid
  作者：Lal Dhar S. Yadav、Rajesh Patel、Vijai K. Rai、Vishnu P. Srivastava

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.024

  日期：2007.10

  A new and efficient method of conjugate hydrothiocyanation of chalcones along with the preparation of a probe for demonstrating the utility of the resulting β-thiocyanato ketones in heterocyclic synthesis is reported. Chalcones undergo an efficient conjugate hydrothiocyanation with the task-specific ionic liquid (TSIL), 1-n-butyl-3-methylimidazolium thiocyanate ([bmim]SCN) followed by reaction with

  报道了一种新的，有效的查耳酮共轭氢硫氰化方法，以及制备用于证明所得β-硫氰酸根酮在杂环合成中的实用性的探针的方法。查耳酮与特定任务离子液体（TSIL），1-正丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐（[bmim] SCN）进行有效的共轭氢硫氰化反应，然后与AcONH 4或胺反应，获得化学和药学上感兴趣的2-在室温下以一锅法操作氨基-1,3-噻嗪。分离产物后，离子液体[bmim] OH可用于合成[bmim] SCN，从而允许TSIL循环再用。