The unprecedented reaction of dimethylsulfonium methylide with Michael acceptors: synthesis of 1-substituted vinyl silanes and styrenes
作者:Sonali M. Date、Rekha Singh、Sunil K. Ghosh
DOI:10.1039/b509102k
日期:——
established leading to functionalized 1-substituted alkenes. In silyl substituted substrates (2a and 2h), where a facile Peterson-type olefination is possible from the adduct; elimination took place instead to give functionalized 1-substituted vinyl silanes. Aryl substituted Michael acceptors (2b-e, 2g and 2i-k) also underwent a similar kind of olefination to give 1-substituted styrene derivatives with moderate
不同于通常的环丙烷化,已经建立了从二甲基s亚甲基和各种迈克尔受体的加合物进行空前消除反应的条件,从而导致官能化的1-取代的烯烃。在甲硅烷基取代的底物(2a和2h)中,加合物中可能发生容易的Peterson型烯化反应;取而代之,进行消除,得到官能化的1-取代的乙烯基硅烷。芳基取代的Michael受体(2b-e,2g和2i-k)也经历了类似的烯化反应,以中等收率得到1-取代的苯乙烯衍生物以及副产物,副产物是由二甲基ulf甲基化物和亚芳基丙二酸酯。Hammett研究表明,烯化的选择性与 随着芳基取代基变得更缺乏电子,脱甲基化增加。具有β-烷基取代基的亚炔基丙二酸酯(2f和2l)不利于烯烃化过程。将迈克尔受体和卤代烷依次加到二甲基methyl亚甲基和二甲酸钠的混合物中可进行烯化,然后在活性次甲基上进行烷基化。通过对一些sulf甲基化物的研究已经确定了机械途径。