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diethyl (1-[3-methoxyphenyl]-2-thiomethyl)ethylmalonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (1-[3-methoxyphenyl]-2-thiomethyl)ethylmalonate
英文别名
Diethyl 2-[1-(3-methoxyphenyl)-2-methylsulfanylethyl]propanedioate
diethyl (1-[3-methoxyphenyl]-2-thiomethyl)ethylmalonate化学式
CAS
——
化学式
C17H24O5S
mdl
——
分子量
340.441
InChiKey
AUCQNFCHDKCAOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    87.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(3-甲氧基苯基)亚甲基]-丙二酸1,3-二乙酯三甲基碘化锍二甲基亚砜dimsyl sodium 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.25h, 以46%的产率得到diethyl (1-[3-methoxyphenyl]vinyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    二甲基s亚甲基与迈克尔受体的空前反应:1-取代乙烯基硅烷和苯乙烯的合成。
    摘要:
    不同于通常的环丙烷化,已经建立了从二甲基s亚甲基和各种迈克尔受体的加合物进行空前消除反应的条件,从而导致官能化的1-取代的烯烃。在甲硅烷基取代的底物(2a和2h)中,加合物中可能发生容易的Peterson型烯化反应;取而代之,进行消除,得到官能化的1-取代的乙烯基硅烷。芳基取代的Michael受体(2b-e,2g和2i-k)也经历了类似的烯化反应,以中等收率得到1-取代的苯乙烯衍生物以及副产物,副产物是由二甲基ulf甲基化物和亚芳基丙二酸酯。Hammett研究表明,烯化的选择性与 随着芳基取代基变得更缺乏电子,脱甲基化增加。具有β-烷基取代基的亚炔基丙二酸酯(2f和2l)不利于烯烃化过程。将迈克尔受体和卤代烷依次加到二甲基methyl亚甲基和二甲酸钠的混合物中可进行烯化,然后在活性次甲基上进行烷基化。通过对一些sulf甲基化物的研究已经确定了机械途径。
    DOI:
    10.1039/b509102k
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文献信息

  • The unprecedented reaction of dimethylsulfonium methylide with Michael acceptors: synthesis of 1-substituted vinyl silanes and styrenes
    作者:Sonali M. Date、Rekha Singh、Sunil K. Ghosh
    DOI:10.1039/b509102k
    日期:——
    established leading to functionalized 1-substituted alkenes. In silyl substituted substrates (2a and 2h), where a facile Peterson-type olefination is possible from the adduct; elimination took place instead to give functionalized 1-substituted vinyl silanes. Aryl substituted Michael acceptors (2b-e, 2g and 2i-k) also underwent a similar kind of olefination to give 1-substituted styrene derivatives with moderate
    不同于通常的环丙烷化,已经建立了从二甲基s亚甲基和各种迈克尔受体的加合物进行空前消除反应的条件,从而导致官能化的1-取代的烯烃。在甲硅烷基取代的底物(2a和2h)中,加合物中可能发生容易的Peterson型烯化反应;取而代之,进行消除,得到官能化的1-取代的乙烯基硅烷。芳基取代的Michael受体(2b-e,2g和2i-k)也经历了类似的烯化反应,以中等收率得到1-取代的苯乙烯衍生物以及副产物,副产物是由二甲基ulf甲基化物和亚芳基丙二酸酯。Hammett研究表明,烯化的选择性与 随着芳基取代基变得更缺乏电子,脱甲基化增加。具有β-烷基取代基的亚炔基丙二酸酯(2f和2l)不利于烯烃化过程。将迈克尔受体和卤代烷依次加到二甲基methyl亚甲基和二甲酸钠的混合物中可进行烯化,然后在活性次甲基上进行烷基化。通过对一些sulf甲基化物的研究已经确定了机械途径。
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