三甲基(菲-9-基甲基)硅烷 | 114099-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 三甲基(菲-9-基甲基)硅烷
• 英文名称: trimethyl(phenanthren-9-ylmethyl)silane
• 英文别名: Trimethyl[(phenanthren-9-YL)methyl]silane
• CAS: 114099-91-1
• 化学式: C₁₈H₂₀Si
• 分子量: 264.442
• InChiKey: OHWMEONYIZQREE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 三甲基(菲-9-基甲基)硅烷 在 copper(II) bis(tetrafluoroborate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以91%的产率得到9-(methoxymethyl)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  在 Cu(II) 盐存在下通过光诱导电子转移从 14 族有机金属化合物生成有机阳离子

  摘要：

  在Cu(BF4)2 存在下，芳甲基硅烷、锗烷或锡烷的乙腈-醇(3:1)溶液的辐照通过芳甲基阳离子以良好的产率得到烷基芳甲基醚。这种光反应的效率以 Si- < Ge- < Sn-化合物的顺序增加。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.229
• 作为产物：
  描述：

  9-甲氧基菲 、 trimethylsilylmethyllithium 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到三甲基(菲-9-基甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  金属催化Dealkoxylative卡里尔？C交叉偶联—通过使用功能化的亲核试剂替代芳族醚的芳氧基甲氧基

  摘要：

  用活性炭亲核试剂直接取代芳族甲氧基将为靶向和面向多样性的合成提供新颖的合成途径。我们在这里表明，这种转化可以在涉及组合的双官能有机锂的亲核试剂与C的一步反应来实现的Ar  OME键的裂解镍催化剂。生成的产物稳定，具有α-CH活性，并适用于各种进一步的修饰。

  DOI：

  10.1002/anie.201402922

文献信息

• Nickel(0)-Catalyzed Inert C–O Bond Functionalization: Organo Rare-Earth Metal Complex as the Coupling Partner
  作者：Xiangqian Yan、Fanzhi Yang、Guilong Cai、Qingwei Meng、Xiaofang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03753

  日期：2018.2.2

  An organo rare-earth metal complex has been employed as a highly efficient nucleophile in Ni(0)-catalyzed C–O bond functionalization. The optimized catalytic system which consists of Ni(cod)2, PCy3, and t-BuONa could smoothly convert 1 equiv of naphthyl ethers to alkylated naphthalene analogues with 0.4 equiv of Ln(CH2SiMe3)3(THF)2, delivering good to excellent yields. The reaction system could also

  有机稀土金属配合物已被用作Ni（0）催化的C-O键功能化中的高效亲核试剂。由Ni（cod）2，PCy 3和t- BuONa组成的优化催化体系可将0.4当量的Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2平稳地转化为1当量的萘醚为烷基化萘类似物，好到极好的产量。该反应系统还可以用弱碱激活ArCH 2 -O键。
• MIZUNO, KAZUHIKO;YASUEDA, MASAHIRO;OTSUJI, YOSHIO, CHEM. LETT.,(1988) N 2, 229-232
  作者：MIZUNO, KAZUHIKO、YASUEDA, MASAHIRO、OTSUJI, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——