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3-(3,5-difluorophenoxy)propan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,5-difluorophenoxy)propan-1-ol
英文别名
——
3-(3,5-difluorophenoxy)propan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C9H10F2O2
mdl
——
分子量
188.174
InChiKey
AULVOHICIMPVNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    作为钾竞争性酸阻滞剂 (P-CAB) 替戈拉赞的生产工艺开发
    摘要:
    替戈拉赞是一种选择性钾竞争性酸阻滞剂,于 2018 年在韩国获批用于治疗胃食管反流病 (GERD)、糜烂性食管炎 (EE) 和非糜烂性反流病 (NERD)。替戈拉赞含有 4,6-二取代的 1 H-苯并[ d ]咪唑核心和手性苯并二氢吡喃醇部分,其复杂性使其成为商业规模制备的具有挑战性的分子。开发了关键中间体的高效且经济的路线以及大大改进的替戈拉赞的最终方案。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.4c00005
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二氟苯酚3-氯-1-丙醇 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 生成 3-(3,5-difluorophenoxy)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    作为钾竞争性酸阻滞剂 (P-CAB) 替戈拉赞的生产工艺开发
    摘要:
    替戈拉赞是一种选择性钾竞争性酸阻滞剂,于 2018 年在韩国获批用于治疗胃食管反流病 (GERD)、糜烂性食管炎 (EE) 和非糜烂性反流病 (NERD)。替戈拉赞含有 4,6-二取代的 1 H-苯并[ d ]咪唑核心和手性苯并二氢吡喃醇部分,其复杂性使其成为商业规模制备的具有挑战性的分子。开发了关键中间体的高效且经济的路线以及大大改进的替戈拉赞的最终方案。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.4c00005
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文献信息

  • SUBSTITUTED 7-SULFANYLMETHYL-, 7-SULFINYLMETHYL- AND 7-SULFONYLMETHYLINDOLES AND THE USE THEREOF
    申请人:Kolkhof Peter
    公开号:US20100105744A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    The present application relates to novel 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindole derivatives, processes for the preparation thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and the use thereof for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新颖的7-硫代甲基、7-亚砜基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物,其制备方法,单独或组合使用以治疗和/或预防疾病,以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • 크로마논 유도체의 신규한 제조방법
    申请人:HK inno.N Corporation 에이치케이이노엔 주식회사(120140199843) Corp. No ▼ 110111-5379692BRN ▼201-86-38914
    公开号:KR20180011830A
    公开(公告)日:2018-02-02
    본 발명은 5,7-디플루오로크로만-4-온 유도체의 신규한 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법은 별도의 정제 공정이 필요하지 않고 낮은 제조 원가를 가지며, 환경 규제도 받지 않는 통상적으로 사용 가능한 시약과 용매를 사용하여 산업적으로 대량생산이 가능하여, 5,7-디플루오로크로만-4-온 유도체를 효과적으로 생산할 수 있다.
    本发明涉及一种新的5,7-二氟罗克罗酮-4-醇衍生物的制备方法。该制备方法无需单独的精制过程,具有低生产成本,使用通常可用的试剂和溶剂,不受环境法规限制,可实现工业化大规模生产,从而有效生产5,7-二氟罗克罗酮-4-醇衍生物。
  • [EN] METHODS FOR PREPARING SUBSTITUTED CHROMANONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE CHROMANONE SUBSTITUÉS
    申请人:HANGZHOU DUYI TECH CO LTD
    公开号:WO2022016309A1
    公开(公告)日:2022-01-27
    The present disclosure relates to a method for preparing a compound of formula (I). In the compound of formula (I), n may be 0 to 5 and each of R1, R2, R3, and R4 may be independently selected from the group consisting of H, -O-Alkyl, halo, alkyl, -CN, or -NO3.
    本公开涉及一种制备化合物(I)的方法。在化合物(I)中,n 可以是 0 到 5,R1、R2、R3 和 R4 中的每一个可以独立地从 H、-O-烷基、卤素、烷基、-CN 或 -NO3 组成的群中选择。
  • Substituted 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindoles and the use thereof
    申请人:Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US08063234B2
    公开(公告)日:2011-11-22
    The present application relates to novel 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindole derivatives, processes for the preparation thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and the use thereof for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型7-硫基甲基、7-亚砜基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物,其制备方法,其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
  • SUBSTITUTED 7-SULFANYLMETHYL, 7-SULFINYLMETHYL AND 7-SULFONYLMETHYL INDOLES AND USE THEREOF
    申请人:Kolkhoe Peter
    公开号:US20110201564A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    The present application relates to novel 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindole derivatives, processes for the preparation thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and the use thereof for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本发明涉及一种新型的7-硫基甲基,7-亚磺酰基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物,其制备方法,其单独或与其他物质结合的用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
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