Ns-L-valine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ns-L-valine
• 英文别名: (2S)-2-(3-carboxypropanoylamino)-3-methylbutanoic acid
• 化学式: C₉H₁₅NO₅
• 分子量: 217.222
• InChiKey: AUTLFLLYDLMTLY-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ns-L-valine 在 sodium nitride 、 ferrous ammonium sulphate 、 2-氧代-戊二酸离子(2-) 、 α-ketoglutarate dependent dioxygenase SadX 、 维生素 C 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 以61 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁 (II) 和 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶的定向进化，用于未活化脂肪族 C−H 键的位点选择性叠氮化**

  摘要：

  定向进化用于设计双加氧酶 SadX 的变体，由于整个 SadX 结构的突变，催化琥珀酰化氨基酸和琥珀酰化胺的位点选择性叠氮化。这一结果为开发在结构不同的底物上具有活性的其他变体以及使用其他非天然官能团进行酶促 CH 官能化提供了一个有希望的起点。

  DOI：

  10.1002/anie.202301370
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 L-缬氨酸 在 溶剂黄146 作用下， 生成 Ns-L-valine
  参考文献：
  名称：

  铁 (II) 和 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶的定向进化，用于未活化脂肪族 C−H 键的位点选择性叠氮化**

  摘要：

  定向进化用于设计双加氧酶 SadX 的变体，由于整个 SadX 结构的突变，催化琥珀酰化氨基酸和琥珀酰化胺的位点选择性叠氮化。这一结果为开发在结构不同的底物上具有活性的其他变体以及使用其他非天然官能团进行酶促 CH 官能化提供了一个有希望的起点。

  DOI：

  10.1002/anie.202301370

文献信息

• Multi-Enzymatic Synthesis of Optically Pure β-Hydroxy α-Amino Acids
  作者：Makoto Hibi、Takuya Kasahara、Takashi Kawashima、Hiroko Yajima、Shoko Kozono、Sergey V. Smirnov、Tomohiro Kodera、Masakazu Sugiyama、Sakayu Shimizu、Kenzo Yokozeki、Jun Ogawa

  DOI：10.1002/adsc.201400672

  日期：2015.3.9

  SadA stereoselectively hydroxylated several N‐succinyl aliphatic L‐amino acids and produced N‐succinyl β‐hydroxy L‐amino acids, such as N‐succinyl‐L‐β‐hydroxyvaline, N‐succinyl‐L‐threonine, (2S,3R)‐N‐succinyl‐L‐β‐hydroxyisoleucine, and N‐succinyl‐L‐threo‐β‐hydroxyleucine. LasA catalyzed the desuccinylation of various N‐succinyl‐L‐amino acids. Surprisingly, LasA is the first amide bond‐forming enzyme belonging

  开发了一种新型的光学纯的β-羟基α-氨基酸酶促生产系统。两种酶被用于系统：一个Ñ丁二酰大号-氨基酸β羟化酶（SADA）属于铁超家族（II）/α酮戊二酸依赖性双加氧酶和Ñ丁二酰大号-氨基酸desuccinyLAse（LASA） 。编码这两种酶的基因是负责在冈比亚伯克霍尔德氏菌AMMD基因组中发现的肽基化合物生物合成的基因集的一部分。SAa href=https://www.molaid.com/MS_116486 target="_blank">ADA立体选择性地羟基化了多个N-琥珀酰脂族L-氨基酸，并产生了N-琥珀酰β-羟基L-氨基酸，例如Ñ -succinyl-大号-β-hydroxyvaline，Ñ -succinyl-大号-苏氨酸，（2小号，3 - [R ）- ñ -succinyl-大号-β羟基异亮氨酸，和Ñ -succinyl-大号-苏-β-hydroxyleucine。LASA催化了各种N-琥珀酰L-氨基酸的脱琥珀酰化反应。令人惊讶的是，LASA是属于酰胺水解酶超家族的第一个形成酰胺键的酶
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Schostarez Heinrich

  公开号：US20050130941A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of hydrazine compounds of formula (I) wherein the variables R 1 -R 9 are defined herein.

  本发明涉及使用式(I)中变量R1-R9所定义的肼化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性，抑制A beta肽在哺乳动物体内的沉积。
• Pharmakologisch wirksame Hydrazinderivate und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0521827B1

  公开（公告）日：1996-09-25
• METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1392315A1

  公开（公告）日：2004-03-03
• US5753652A
  申请人：——

  公开号：US5753652A

  公开（公告）日：1998-05-19