6-(benzylthio)-3-bromo-2-methylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(benzylthio)-3-bromo-2-methylpyridine
• 英文别名: 6-Benzylsulfanyl-3-bromo-2-methylpyridine；6-benzylsulfanyl-3-bromo-2-methylpyridine
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNS
• 分子量: 294.215
• InChiKey: AUUSSLDDWZVTGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzylthio)-3-bromo-2-methylpyridine 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以36%的产率得到5-bromo-6-methylpyridine-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL-SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及杂环取代磺酰胺化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药用可接受盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫。

  公开号：

  US20200071313A1
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 、 5-溴-2-氟-6-甲基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基苯胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(benzylthio)-3-bromo-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES HÉTÉROARYLIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本公开涉及具有式I的化合物，这些化合物可用作7 nAChR的调节剂，包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症的认知障碍，以及L-多巴引起的运动障碍和炎症。

  公开号：

  WO2019060210A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES HÉTÉROARYLIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019060210A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present disclosure relates to compounds of formula I that are useful as modulators of 7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation (I).

  本公开涉及具有式I的化合物，这些化合物可用作7 nAChR的调节剂，包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症的认知障碍，以及L-多巴引起的运动障碍和炎症。
• Heteroaryl-substituted sulfonamide compounds and their use as sodium channel inhibitors
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US10752623B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  This invention is directed to heteroaryl-substituted sulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.

  本发明涉及杂芳基取代的磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映体、同系物或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶液剂或原药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病症，如癫痫。
• Heteroaryl-substituted sulfonamide compounds and their use as therapeutic agents
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US10981905B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.

  本发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映体、同系物或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶液剂或原药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病症，如癫痫和/或癫痫发作性疾病。
• Heteroaryl allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11198687B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  The present disclosure relates to compounds of formula I that are useful as modulators of 7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation (I).

  本公开涉及可用作 7 nAChR 调节剂的式 I 化合物、包含此类化合物的组合物，以及使用此类化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症中的认知障碍，以及 L-DOPA 诱导的运动障碍和炎症 (I)。
• WO2020047323A5
  申请人：——

  公开号：WO2020047323A5

  公开（公告）日：2022-09-05