benzyl 6-hydroxy 3-(4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenoxy)-2,4-dimethylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 6-hydroxy 3-(4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenoxy)-2,4-dimethylbenzoate
• 英文别名: Benzyl 6-hydroxy-3-[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenoxy]-2,4-dimethylbenzoate；benzyl 6-hydroxy-3-[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenoxy]-2,4-dimethylbenzoate
• 化学式: C₂₅H₂₄O₆
• 分子量: 420.462
• InChiKey: AUUSKAZJHJWJDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 benzyl 6-hydroxy 3-(4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenoxy)-2,4-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  基于1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）的一锅[3 + 3]环化反应合成二芳基醚

  摘要：

  通过将1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与2-芳氧基-3-（甲硅烷氧基）烷-2-烯-1-酮进行[3 + 3]环化反应，可以制备功能性和空间受限的二芳基醚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.143

文献信息

• Synthesis of diaryl ethers based on one-pot [3+3] cyclizations of 1,3-bis(silyl enol ethers)
  作者：Muhammad Sher、Zafar Ahmed、Muhammad A. Rashid、Christine Fischer、Anke Spannenberg、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.143

  日期：2007.6

  Functionalized and sterically encumbered diaryl ethers were prepared by [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 2-aryloxy-3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones.

  通过将1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与2-芳氧基-3-（甲硅烷氧基）烷-2-烯-1-酮进行[3 + 3]环化反应，可以制备功能性和空间受限的二芳基醚。