methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyano-D-phenylalaninate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyano-D-phenylalaninate
• 英文别名: methyl (2R)-3-(4-cyanophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: AUVCCKINWBIXOP-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyano-D-phenylalaninate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Boc-D-4-氰基苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyrrolopyrimidine inhibitors of Akt

  摘要：

  The discovery and optimization of a series of pyrrolopyrimidine based protein kinase B (Pkb/Akt) inhibitors discovered via HTS and structure based drug design is reported. The compounds demonstrate potent inhibition of all three Akt isoforms and knockdown of phospho-PRAS40 levels in LNCaP cells and tumor xenografts. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.053
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2-[(tert-butoxy-carbonyl)amino]-3-(4-cyano-phenyl)acrylate 在 [R,R-RhMe-Duphos] 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyano-D-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyrrolopyrimidine inhibitors of Akt

  摘要：

  The discovery and optimization of a series of pyrrolopyrimidine based protein kinase B (Pkb/Akt) inhibitors discovered via HTS and structure based drug design is reported. The compounds demonstrate potent inhibition of all three Akt isoforms and knockdown of phospho-PRAS40 levels in LNCaP cells and tumor xenografts. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.053

文献信息

• [EN] FURANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ATAD2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FURANE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATAD2
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017093272A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The invention relates to fur an e derivatives of formula (I) as inhibitors of ATAD2, a process for their preparation and use thereof.

  这项发明涉及到公式(I)的毛皮衍生物作为ATAD2的抑制剂，以及它们的制备过程和使用方法。
• Furane derivatives as inhibitors of ATAD2
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10654818B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The invention relates to furane derivatives of formula (I) as inhibitors of ATAD2, a process for their preparation and use thereof.

  本发明涉及作为 ATAD2 抑制剂的式 (I) 呋喃衍生物、其制备方法及其用途。
• ASYMMETRIC SYNTHESIS OF (R)-N-(<i>t</i>-BUTOXYCARBONYL)-4-CYANOPHENYLALANINE METHYL ESTER
  作者：Angelo Pecunioso、Damiano Papini、Bruno Tamburini、Francesco Tinazzi

  DOI：10.1080/00304949709355188

  日期：1997.4
• FURANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ATAD2
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3383865A1

  公开（公告）日：2018-10-10