3,4,5,6-tetrahydro-4-tert-butylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrahydro-4-tert-butylpyridine
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: AUYGWCDLMLPBOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异氰化戊基 、 3,4,5,6-tetrahydro-4-tert-butylpyridine 、 溶剂黄146 以 二氯甲烷 为溶剂， 以284 mg的产率得到1-acetyl-4-(tert-butyl)-N-pentylpiperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  哌啶酰胺的高效非对映选择性三组分合成

  摘要：

  报道了一种用于合成哌啶酰胺的高效 Ugi 型三组分反应 (U-3CR)。电子不同的异氰化物、羧酸和 4-取代的 Δ1-哌啶之间的 U-3CR 以高度非对映选择性的方式进行。Δ1-哌啶是通过相应的 4-取代哌啶的 NCS 介导氧化获得的，而 4-取代哌啶又是通过有效的两步程序产生的，包括 4-甲基吡啶的烷基化和随后的吡啶环催化氢化。我们证明了这种 U-3CR 与可转化异氰化物 2-bromo-6-isocyanopyridine 在合成抗凝剂阿加曲班中的效用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900399
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 3,4,5,6-tetrahydro-4-tert-butylpyridine 、 2,6,10-Tri-tert-butyl-dodecahydro-4a,8a,12a-triaza-triphenylene
  参考文献：
  名称：

  哌啶酰胺的高效非对映选择性三组分合成

  摘要：

  报道了一种用于合成哌啶酰胺的高效 Ugi 型三组分反应 (U-3CR)。电子不同的异氰化物、羧酸和 4-取代的 Δ1-哌啶之间的 U-3CR 以高度非对映选择性的方式进行。Δ1-哌啶是通过相应的 4-取代哌啶的 NCS 介导氧化获得的，而 4-取代哌啶又是通过有效的两步程序产生的，包括 4-甲基吡啶的烷基化和随后的吡啶环催化氢化。我们证明了这种 U-3CR 与可转化异氰化物 2-bromo-6-isocyanopyridine 在合成抗凝剂阿加曲班中的效用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900399

文献信息

• Compositions and methods for modulating a kinase cascade
  申请人：Hangauer, JR. David G.

  公开号：US20090149510A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.

  这项发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。
• US3931155A
  申请人：——

  公开号：US3931155A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US8124605B2
  申请人：——

  公开号：US8124605B2

  公开（公告）日：2012-02-28