2-((2-ethyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-((2-ethyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine
• 英文别名: 3-[(2-ethylimidazol-1-yl)methyl]-6,11-dihydro-5H-benzo[b][1]benzazepine
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃
• 分子量: 303.407
• InChiKey: AUYHJAUDTJFUMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基咪唑 、 1-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-2-ylmethyl)-1-methylpiperidinium iodide 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到2-((2-ethyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  确定有效的选择性GPR4拮抗剂作为治疗心肌梗塞的药物先导。

  摘要：

  GPR4是一种pH敏感的G蛋白偶联受体，在内皮细胞中高度表达，由于组织pH降低，可能在心肌梗塞中被激活。我们对GPR4拮抗剂作为治疗心肌梗死的潜在有效药理工具和/或药物线索感兴趣。我们调查了已知的GPR4拮抗剂1作为前导化合物的结构-活性关系，以确定3b是第一个有效的和选择性的GPR4拮抗剂，其有效性已在小鼠心肌梗死模型中得到证实。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00014

文献信息

• Identification of a Potent and Selective GPR4 Antagonist as a Drug Lead for the Treatment of Myocardial Infarction
  作者：Hayato Fukuda、Saki Ito、Kenji Watari、Chihiro Mogi、Mitsuhiro Arisawa、Fumikazu Okajima、Hitoshi Kurose、Satoshi Shuto

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00014

  日期：2016.5.12

  infarction due the decreased tissue pH. We are interested in GPR4 antagonists as potential effective pharmacologic tools and/or drug leads for the treatment of myocardial infarction. We investigated the structure-activity relationship of a known GPR4 antagonist 1 as a lead compound to identify 3b as the first potent and selective GPR4 antagonist, whose effectiveness was demonstrated in a mouse myocardial

  GPR4是一种pH敏感的G蛋白偶联受体，在内皮细胞中高度表达，由于组织pH降低，可能在心肌梗塞中被激活。我们对GPR4拮抗剂作为治疗心肌梗死的潜在有效药理工具和/或药物线索感兴趣。我们调查了已知的GPR4拮抗剂1作为前导化合物的结构-活性关系，以确定3b是第一个有效的和选择性的GPR4拮抗剂，其有效性已在小鼠心肌梗死模型中得到证实。