1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-9-methyldecane | 212957-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-9-methyldecane
• CAS: 212957-55-6
• 化学式: C₁₁H₁₁F₁₃
• 分子量: 390.188
• InChiKey: AVDKLXAZCBCCIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-9-methyldecane 、 马来酸二甲酯 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 作用下， 以 六氟苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到dimethyl 2-(5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluoro-2-methyldecan-2-yl)succinate
  参考文献：
  名称：

  使用钨酸盐光催化剂的极性效应驱动的氟化烷烃的位点选择性C（sp 3）–H功能化

  摘要：

  研究了TBADT催化的全氟苯基和全氟烷基取代的烷烃的C（sp 3）–H官能化。具有全氟烷基的烷烃和烷基取代的全氟苯的烷基化可避免α-CH键。S H 2过渡态中的自由基极性效应可以解释这种对α-CH-H功能化的避免。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901135
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁烯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-9-methyldecane
  参考文献：
  名称：

  使用钨酸盐光催化剂的极性效应驱动的氟化烷烃的位点选择性C（sp 3）–H功能化

  摘要：

  研究了TBADT催化的全氟苯基和全氟烷基取代的烷烃的C（sp 3）–H官能化。具有全氟烷基的烷烃和烷基取代的全氟苯的烷基化可避免α-CH键。S H 2过渡态中的自由基极性效应可以解释这种对α-CH-H功能化的避免。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901135

文献信息

• [EN] FLUORINATED SILYLETHYNYL PENTACENE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE PENTACÈNE DE SILYLÉTHYNYLE FLUORÉ ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2010138807A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Fluorinated silylethynyl pentacenes and compositions containing fluorinated silylethynyl pentacenes are disclosed. Methods of making and using fluorinated silylethynyl pentacenes and compositions containing fluorinated silylethynyl pentacenes are also disclosed.

  本文揭示了氟硅基乙炔基五环戊二烯和含有氟硅基乙炔基五环戊二烯的组合物。还公开了制备和使用氟硅基乙炔基五环戊二烯以及含有氟硅基乙炔基五环戊二烯的组合物的方法。
• Fluorierte Alkane und ihre Verwendungen
  申请人：PHARMPUR GmbH

  公开号：EP0877010A1

  公开（公告）日：1998-11-11

  Die Erfindung betrifft ein teilfluoriertes Alkan mit der Summenformel RF [CF2 - CH2]RH, wobei RH ein Substituent der allgemeinen Formel CnHx ist und ausgewählt ist aus der Gruppe der n-Alkyle, s-Alkyle, t-Alkyle oder Cycloalkyle und RF ein Substituent der allgemeinen Formel CmFx ist und ausgewält ist aus der Gruppe der Perfluor-n-Alkyle, Perfluor-s-Alkyle, Perfluor-t-Alkyle oder Perfluor-Cycloalkyle. Bekannte derartige Substituenten ergeben in der Regel keine Alkane mit optimalen biokompatiblen Eigenschaften. Die Aufgabe, ein fluoriertes Alkan so weiterzubilden, daß die sich bildenden aggregierten Systeme stabiler sind, wird dadurch gelöst, daß n > 3 ist, die Summe von n + m < 18 ist und nur entweder RH oder RF ein n-Alkyl bzw. Perfluor-n-Alkyl sind. Gegenstand der Erfindung sind ferner Verwendungsmöglichkeiten fluorierter Alkane.

  本发明涉及一种具有分子式 RF [CF2 - CH2]RH 的部分氟化烷烃，其中 RH 是通式 CnHx 的取代基，选自 n-烷基、s-烷基、t-烷基或环烷基组；RF 是通式 CmFx 的取代基，选自全氟 n-烷基、全氟 s-烷基、全氟 t-烷基或全氟环烷基组。已知的这类取代基一般不会产生具有最佳生物相容性的烷烃。 由于 n > 3，n + m 的总和 < 18，且只有 RH 或 RF 是正烷基或全氟正烷基，因此可以进一步形成氟化烷烃，从而使形成的聚合体系更加稳定。 本发明还涉及含氟烷烃的可能用途。
• PROCESSES FOR PREPARING FUNCTIONALIZED F-POSS MONOMERS
  申请人：NBD Nanotechnologies, Inc.

  公开号：US20160326191A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present disclosure relates to compositions of matter comprising synthetic blends of at least two feedstocks that produce a distribution of fluorinated polyhedral oligomeric silsesquioxane compounds. The present disclosure also relates to methods of making such fluorinated polyhedral oligomeric silsesquioxane compounds from such synthetic blends. The present disclosure also relates to uses of such fluorinated polyhedral oligomeric silsesquioxane compounds.
• US6211248B1
  申请人：——

  公开号：US6211248B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• US9630981B2
  申请人：——

  公开号：US9630981B2

  公开（公告）日：2017-04-25