5-(di-4-morpholinyl)phosphinyloxy-3H-1-methyl-1,4-benzodiazepin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-(di-4-morpholinyl)phosphinyloxy-3H-1-methyl-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 5-dimorpholin-4-ylphosphoryloxy-1-methyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 化学式: C₁₈H₂₅N₄O₅P
• 分子量: 408.394
• InChiKey: AVPDTIWPSLJPCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(methylamino)hippuric acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 反应 2.25h， 生成 5-(di-4-morpholinyl)phosphinyloxy-3H-1-methyl-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  与1,4-苯并二氮杂酮烯醇阴离子的烷基化有关的研究†

  摘要：

  用Wittig-Horner试剂处理1,4-苯并二氮杂pin酮衍生物，以合理的收率在酰胺羰基碳原子上形成了所需的碳碳键。对该反应的检查表明，只能使用仲酰胺，表明该过程需要酰胺质子。该观察结果排除了Wittig-Horner型反应（四元螺环中间体）的公认机理，并提出了另一种机理，该机理涉及在将试剂添加至底物之前裂解阴离子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300417

文献信息

• Studies related to alkylations of enolate anions of 1,4-benzodiazepinones
  作者：R. Ian Fryer、Julia C. Pinto、Ravindra B. Upasani

  DOI：10.1002/jhet.5570300417

  日期：1993.7

  amide proton. This observation would exclude the accepted mechanism for Wittig-Horner type reactions (four membered spiro ring intermediate), and an alternate mechanism, that involves cleavage of the anion prior to addition of the reagent to substrate is proposed.

  用Wittig-Horner试剂处理1,4-苯并二氮杂pin酮衍生物，以合理的收率在酰胺羰基碳原子上形成了所需的碳碳键。对该反应的检查表明，只能使用仲酰胺，表明该过程需要酰胺质子。该观察结果排除了Wittig-Horner型反应（四元螺环中间体）的公认机理，并提出了另一种机理，该机理涉及在将试剂添加至底物之前裂解阴离子。