2-(methylamino)hippuric acid ethyl ester | 57247-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methylamino)hippuric acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Methylamino-hippursaeureethylester；Ethyl {[2-(methylamino)benzoyl]amino}acetate；ethyl 2-[[2-(methylamino)benzoyl]amino]acetate
• CAS: 57247-55-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD01196777
• 分子量: 236.271
• InChiKey: ZCKLWQXUYVLXCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylamino)hippuric acid ethyl ester 反应 0.5h， 以63%的产率得到1-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂卓-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  与1,4-苯并二氮杂酮烯醇阴离子的烷基化有关的研究†

  摘要：

  用Wittig-Horner试剂处理1,4-苯并二氮杂pin酮衍生物，以合理的收率在酰胺羰基碳原子上形成了所需的碳碳键。对该反应的检查表明，只能使用仲酰胺，表明该过程需要酰胺质子。该观察结果排除了Wittig-Horner型反应（四元螺环中间体）的公认机理，并提出了另一种机理，该机理涉及在将试剂添加至底物之前裂解阴离子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300417

文献信息

• KIM D. H., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 6, 1323-1324
  作者：KIM D. H.

  DOI：——

  日期：——
• Studies related to alkylations of enolate anions of 1,4-benzodiazepinones
  作者：R. Ian Fryer、Julia C. Pinto、Ravindra B. Upasani

  DOI：10.1002/jhet.5570300417

  日期：1993.7

  amide proton. This observation would exclude the accepted mechanism for Wittig-Horner type reactions (four membered spiro ring intermediate), and an alternate mechanism, that involves cleavage of the anion prior to addition of the reagent to substrate is proposed.

  用Wittig-Horner试剂处理1,4-苯并二氮杂pin酮衍生物，以合理的收率在酰胺羰基碳原子上形成了所需的碳碳键。对该反应的检查表明，只能使用仲酰胺，表明该过程需要酰胺质子。该观察结果排除了Wittig-Horner型反应（四元螺环中间体）的公认机理，并提出了另一种机理，该机理涉及在将试剂添加至底物之前裂解阴离子。