diethyl 5,5'-(1,4-phenylene)bis(1,2,3,-thiadiazole-4-carboxylate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 5,5'-(1,4-phenylene)bis(1,2,3,-thiadiazole-4-carboxylate)
• 英文别名: Diethyl 5,4-diylbis(1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate)；ethyl 5-[4-(4-ethoxycarbonylthiadiazol-5-yl)phenyl]thiadiazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₄S₂
• 分子量: 390.444
• InChiKey: AVSQTSDSRFCEJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 diethyl 5,5'-(1,4-phenylene)bis(1,2,3,-thiadiazole-4-carboxylate) 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到diethyl 2,2'-(1,4-phenylene)bis(4-phenyl-4,5-dihydrothiophene-3-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的1,2,3-噻二唑与烯烃的区域选择性合成二氢噻吩和噻吩

  摘要：

  从铑催化的1,2,3-噻二唑与脂族，芳族和杂芳族烯烃的环转移反应发展了一种范围广泛的二氢噻吩区域选择性合成的方法。还证明了用铑对烯烃进行1,2,3-噻二唑与化合物的串联铑催化转环，然后进行2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）氧化，可用于多种反应物的一锅区域选择性合成。噻吩。本方法的优点包括广泛的底物范围，广泛的官能团相容性和高区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02805
• 作为产物：
  描述：

  在 劳森试剂 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 diethyl 5,5'-(1,4-phenylene)bis(1,2,3,-thiadiazole-4-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的1,2,3-噻二唑与烯烃的区域选择性合成二氢噻吩和噻吩

  摘要：

  从铑催化的1,2,3-噻二唑与脂族，芳族和杂芳族烯烃的环转移反应发展了一种范围广泛的二氢噻吩区域选择性合成的方法。还证明了用铑对烯烃进行1,2,3-噻二唑与化合物的串联铑催化转环，然后进行2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）氧化，可用于多种反应物的一锅区域选择性合成。噻吩。本方法的优点包括广泛的底物范围，广泛的官能团相容性和高区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02805

文献信息

• 디하이드로티오펜 유도체, 티오펜 유도체 및 이들의 제조방법
  申请人：KNU-Industry Cooperation Foundation 강원대학교산학협력단(220040088571) BRN ▼221-82-10213

  公开号：KR20180070255A

  公开（公告）日：2018-06-26

  본 발명은 3-치환된 디하이드로티오펜 유도체, 3-치환된 티오펜 유도체 및 이들의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게 본 발명의 3-치환된 디하이드로티오펜 유도체 및 3-치환된 티오펜 유도체의 제조방법은 클로로(1,5-시클로옥타디엔)로듐(Ⅰ)다이머 촉매 및 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센존재하에 분자간 고리화반응으로 높은 위치선택성 및 수율로 디하이드로티오펜 유도체 및 티오펜 유도체를 얻을 수 있는 매우 효율적인 방법이다.

  该专利涉及3-取代的二氢噻吩衍生物、3-取代的噻吩衍生物以及它们的制备方法，更详细地说，该专利的3-取代的二氢噻吩衍生物和3-取代的噻吩衍生物的制备方法是一种非常高效的方法，通过分子间环化反应，在氯(1,5-环辛二烯)铑(I)二聚体催化剂和1,1'-双(二苯基膦基)联苯存在下，可以高选择性和高产率地获得二氢噻吩衍生物和噻吩衍生物。
• 이소티아졸 유도체의 제조방법
  申请人：KNU-Industry Cooperation Foundation 강원대학교산학협력단(220040088571) BRN ▼221-82-10213

  公开号：KR101834224B1

  公开（公告）日：2018-03-05

  본 발명은 이소티아졸 유도체의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게 본 발명의 이소티아졸 유도체의 제조방법은 클로로(1,5-시클로옥타디엔)로듐(Ⅰ)다이머 촉매 및 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센존재하에 분자간 고리화반응으로 3-치환된 이소티아졸 유도체 또는 분자내 고리화반응으로 3,4-접합된 이소티아졸 유도체를 높은 선택성 및 수율로 얻을 수 있는 매우 효율적인 방법이다.

  本发明涉及异硫唑衍生物的制备方法，更详细地说，本发明的异硫唑衍生物的制备方法是在氯(1,5-环辛二烯)铑(I)二聚体催化剂和1,1'-双(二苯基膦基)联苯存在下，通过分子间环化反应得到3-取代的异硫唑衍生物，或者通过分子内环化反应得到3,4-连接的异硫唑衍生物，这是一种非常高效的方法，具有很高的选择性和产率。
• Regioselective Synthesis of Dihydrothiophenes and Thiophenes via the Rhodium-Catalyzed Transannulation of 1,2,3-Thiadiazoles with Alkenes
  作者：Jeong-Yu Son、Jonghye Kim、Sang Hoon Han、Sung Hong Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02805

  日期：2016.10.21

  regioselective synthesis of a wide range of dihydrothiophenes was developed from the rhodium-catalyzed transannulation of 1,2,3-thiadiazoles with aliphatic, aromatic, and heteroaromatic alkenes. Tandem rhodium-catalyzed transannulation of 1,2,3-thiadiazoles with alkenes followed by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) oxidation was also demonstrated for the one-pot regioselective synthesis of various

  从铑催化的1,2,3-噻二唑与脂族，芳族和杂芳族烯烃的环转移反应发展了一种范围广泛的二氢噻吩区域选择性合成的方法。还证明了用铑对烯烃进行1,2,3-噻二唑与化合物的串联铑催化转环，然后进行2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）氧化，可用于多种反应物的一锅区域选择性合成。噻吩。本方法的优点包括广泛的底物范围，广泛的官能团相容性和高区域选择性。