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3,3'-diethoxydiphenylamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-diethoxydiphenylamine
英文别名
3-ethoxy-N-(3-ethoxyphenyl)aniline
3,3'-diethoxydiphenylamine化学式
CAS
——
化学式
C16H19NO2
mdl
——
分子量
257.332
InChiKey
AVYBFSBCUXGWBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3'-diethoxydiphenylamine1,4-环己二酮对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以2.8%的产率得到3,3'-diethoxytriphenylamine
    参考文献:
    名称:
    1,4-环己二酮和仲芳香胺的缩合。II.二芳胺的N-苯基化
    摘要:
    研究了 1,4-环己二酮与几种二苯胺的缩合反应,以确定该反应在芳族仲胺 N-苯基化反应中的应用极限。4-甲氧基-、4,4'-二甲基-和 4,4'-二溴二苯胺以相当好的产率生产它们的 N-苯基化化合物,但 4-羟基-、3-甲氧基-和 4,4'-双(二甲氨基)二苯胺的产率很低。硝基取代的二苯胺与 N-4-羟基苯基衍生物一起以低产率得到 N-苯基衍生物。N,N'-二苯基-对苯二胺和N,N'-二苯基联苯胺以良好的产率得到相应的四-N-苯基二胺。还研究了 N-苯基-1-萘胺、N-苯基-2-萘胺、二-2-吡啶胺、吩噻嗪和咔唑与 1,4-环己二酮的缩合。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.803
  • 作为产物:
    描述:
    二羟基联苯胺碘乙烷氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以22%的产率得到3,3'-diethoxydiphenylamine
    参考文献:
    名称:
    1,4-环己二酮和仲芳香胺的缩合。II.二芳胺的N-苯基化
    摘要:
    研究了 1,4-环己二酮与几种二苯胺的缩合反应,以确定该反应在芳族仲胺 N-苯基化反应中的应用极限。4-甲氧基-、4,4'-二甲基-和 4,4'-二溴二苯胺以相当好的产率生产它们的 N-苯基化化合物,但 4-羟基-、3-甲氧基-和 4,4'-双(二甲氨基)二苯胺的产率很低。硝基取代的二苯胺与 N-4-羟基苯基衍生物一起以低产率得到 N-苯基衍生物。N,N'-二苯基-对苯二胺和N,N'-二苯基联苯胺以良好的产率得到相应的四-N-苯基二胺。还研究了 N-苯基-1-萘胺、N-苯基-2-萘胺、二-2-吡啶胺、吩噻嗪和咔唑与 1,4-环己二酮的缩合。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.803
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文献信息

  • HAGA, KAZUO;IWAYA, KATSUMASA;KANEKO, RYOHEI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 3, 803-807
    作者:HAGA, KAZUO、IWAYA, KATSUMASA、KANEKO, RYOHEI
    DOI:——
    日期:——
  • US4082749A
    申请人:——
    公开号:US4082749A
    公开(公告)日:1978-04-04
  • US4144260A
    申请人:——
    公开号:US4144260A
    公开(公告)日:1979-03-13
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