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3,3'-diethoxydiphenylamine
3,3'-diethoxydiphenylamine
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-diethoxydiphenylamine
英文别名
3-ethoxy-N-(3-ethoxyphenyl)aniline
CAS
——
化学式
C
16
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
257.332
InChiKey
AVYBFSBCUXGWBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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重原子数:
19
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sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
30.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
二羟基联苯胺
3,3'-dihydroxydiphenylamine
65461-91-8
C
12
H
11
NO
2
201.225
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,3'-diethoxytriphenylamine
——
C
22
H
23
NO
2
333.43
反应信息
作为反应物:
描述:
3,3'-diethoxydiphenylamine
、
1,4-环己二酮
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 以2.8%的产率得到3,3'-diethoxytriphenylamine
参考文献:
名称:
1,4-环己二酮和仲芳香胺的缩合。II.二芳胺的N-苯基化
摘要:
研究了 1,4-环己二酮与几种二苯胺的缩合反应,以确定该反应在芳族仲胺 N-苯基化反应中的应用极限。4-甲氧基-、4,4'-二甲基-和 4,4'-二溴二苯胺以相当好的产率生产它们的 N-苯基化化合物,但 4-羟基-、3-甲氧基-和 4,4'-双(二甲氨基)二苯胺的产率很低。硝基取代的二苯胺与 N-4-羟基苯基衍生物一起以低产率得到 N-苯基衍生物。N,N'-二苯基-对苯二胺和N,N'-二苯基联苯胺以良好的产率得到相应的四-N-苯基二胺。还研究了 N-苯基-1-萘胺、N-苯基-2-萘胺、二-2-吡啶胺、吩噻嗪和咔唑与 1,4-环己二酮的缩合。
DOI:
10.1246/bcsj.59.803
作为产物:
描述:
二羟基联苯胺
、
碘乙烷
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以22%的产率得到3,3'-diethoxydiphenylamine
参考文献:
名称:
1,4-环己二酮和仲芳香胺的缩合。II.二芳胺的N-苯基化
摘要:
研究了 1,4-环己二酮与几种二苯胺的缩合反应,以确定该反应在芳族仲胺 N-苯基化反应中的应用极限。4-甲氧基-、4,4'-二甲基-和 4,4'-二溴二苯胺以相当好的产率生产它们的 N-苯基化化合物,但 4-羟基-、3-甲氧基-和 4,4'-双(二甲氨基)二苯胺的产率很低。硝基取代的二苯胺与 N-4-羟基苯基衍生物一起以低产率得到 N-苯基衍生物。N,N'-二苯基-对苯二胺和N,N'-二苯基联苯胺以良好的产率得到相应的四-N-苯基二胺。还研究了 N-苯基-1-萘胺、N-苯基-2-萘胺、二-2-吡啶胺、吩噻嗪和咔唑与 1,4-环己二酮的缩合。
DOI:
10.1246/bcsj.59.803
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文献信息
HAGA, KAZUO;IWAYA, KATSUMASA;KANEKO, RYOHEI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 3, 803-807
作者:
HAGA, KAZUO、IWAYA, KATSUMASA、KANEKO, RYOHEI
DOI:
——
日期:
——
US4082749A
申请人:
——
公开号:
US4082749A
公开(公告)日:
1978-04-04
US4144260A
申请人:
——
公开号:
US4144260A
公开(公告)日:
1979-03-13
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