3,3'-diethoxydiphenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3'-diethoxydiphenylamine
• 英文别名: 3-ethoxy-N-(3-ethoxyphenyl)aniline
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: AVYBFSBCUXGWBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-diethoxydiphenylamine 、 1,4-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以2.8%的产率得到3,3'-diethoxytriphenylamine
  参考文献：
  名称：

  1,4-环己二酮和仲芳香胺的缩合。II.二芳胺的N-苯基化

  摘要：

  研究了 1,4-环己二酮与几种二苯胺的缩合反应，以确定该反应在芳族仲胺 N-苯基化反应中的应用极限。4-甲氧基-、4,4'-二甲基-和 4,4'-二溴二苯胺以相当好的产率生产它们的 N-苯基化化合物，但 4-羟基-、3-甲氧基-和 4,4'-双（二甲氨基）二苯胺的产率很低。硝基取代的二苯胺与 N-4-羟基苯基衍生物一起以低产率得到 N-苯基衍生物。N,N'-二苯基-对苯二胺和N,N'-二苯基联苯胺以良好的产率得到相应的四-N-苯基二胺。还研究了 N-苯基-1-萘胺、N-苯基-2-萘胺、二-2-吡啶胺、吩噻嗪和咔唑与 1,4-环己二酮的缩合。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.803
• 作为产物：
  描述：

  二羟基联苯胺 、 碘乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以22%的产率得到3,3'-diethoxydiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  1,4-环己二酮和仲芳香胺的缩合。II.二芳胺的N-苯基化

  摘要：

  研究了 1,4-环己二酮与几种二苯胺的缩合反应，以确定该反应在芳族仲胺 N-苯基化反应中的应用极限。4-甲氧基-、4,4'-二甲基-和 4,4'-二溴二苯胺以相当好的产率生产它们的 N-苯基化化合物，但 4-羟基-、3-甲氧基-和 4,4'-双（二甲氨基）二苯胺的产率很低。硝基取代的二苯胺与 N-4-羟基苯基衍生物一起以低产率得到 N-苯基衍生物。N,N'-二苯基-对苯二胺和N,N'-二苯基联苯胺以良好的产率得到相应的四-N-苯基二胺。还研究了 N-苯基-1-萘胺、N-苯基-2-萘胺、二-2-吡啶胺、吩噻嗪和咔唑与 1,4-环己二酮的缩合。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.803

文献信息

• HAGA, KAZUO;IWAYA, KATSUMASA;KANEKO, RYOHEI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 3, 803-807
  作者：HAGA, KAZUO、IWAYA, KATSUMASA、KANEKO, RYOHEI

  DOI：——

  日期：——
• US4082749A
  申请人：——

  公开号：US4082749A

  公开（公告）日：1978-04-04
• US4144260A
  申请人：——

  公开号：US4144260A

  公开（公告）日：1979-03-13
• Condensations of 1,4-Cyclohexanediones and Secondary Aromatic Amines. II.<i>N</i>-Phenylation of Diarylamines
  作者：Kazuo Haga、Katsumasa Iwaya、Ryohei Kaneko

  DOI：10.1246/bcsj.59.803

  日期：1986.3

  The condensations of 1,4-cyclohexanedione with several diphenylamines were investigated in order to determine the limit of the utility of this reaction for the N-phenylation of aromatic secondary amines. 4-Methoxy-, 4,4′-dimethyl-, and 4,4′-dibromodiphenylamines produced their N-phenylated compounds in fairly good yields, but 4-hydroxy-, 3-methoxy-, and 4,4′-bis(dimethylamino)diphenylamines produced

  研究了 1,4-环己二酮与几种二苯胺的缩合反应，以确定该反应在芳族仲胺 N-苯基化反应中的应用极限。4-甲氧基-、4,4'-二甲基-和 4,4'-二溴二苯胺以相当好的产率生产它们的 N-苯基化化合物，但 4-羟基-、3-甲氧基-和 4,4'-双（二甲氨基）二苯胺的产率很低。硝基取代的二苯胺与 N-4-羟基苯基衍生物一起以低产率得到 N-苯基衍生物。N,N'-二苯基-对苯二胺和N,N'-二苯基联苯胺以良好的产率得到相应的四-N-苯基二胺。还研究了 N-苯基-1-萘胺、N-苯基-2-萘胺、二-2-吡啶胺、吩噻嗪和咔唑与 1,4-环己二酮的缩合。