三甲基[4-(甲硫基)苯基]-锡烷 | 17113-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 三甲基[4-(甲硫基)苯基]-锡烷
• 英文名称: 4-methylthiophenyltrimethylstannane
• 英文别名: 4-(Trimethylstannyl)thioanisole；trimethyl(4-(methylthio)phenyl)stannane；Me3SnC6H4SMe-p；(CH3)3SnC6H4-p-SCH3；Stannane, trimethyl(4-(methylthio)phenyl)-；trimethyl-(4-methylsulfanylphenyl)stannane
• CAS: 17113-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₆SSn
• 分子量: 287.013
• InChiKey: SOIHJVVPLRYXFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基[4-(甲硫基)苯基]-锡烷 在 亚硝酰氯 作用下， 生成 methyl(4-nitrosophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Bartlett,E.H. et al., Journal of the Chemical Society C: Organic, 1970, p. 1717 - 1718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基溴化锡 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到三甲基[4-(甲硫基)苯基]-锡烷
  参考文献：
  名称：

  Bartlett, E. H.; Eaborn, C.; Walton, D. R. M., Chemical Abstracts, U.S. Clearinghouse Fed. Sci. Tech. Inform. AD 701102 (1969)11 S., 1970, vol. 73, p. 35473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Aryl Trimethylstannanes from Aryl Amines: A Sandmeyer-Type Stannylation Reaction
  作者：Di Qiu、He Meng、Liang Jin、Shuai Wang、Shengbo Tang、Xi Wang、Fanyang Mo、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201304579

  日期：2013.10.25

  Sandmeyer‐type stannylation: Stille coupling is one of the most powerful coupling reactions for CC bond formation, whereas there are only limited methods to access aryl stannane compounds. A mild stannylation process based on a Sandmeyer‐type transformation using aromatic amines as the starting materials is described. DCE: 1,2‐dichloroethane.

  桑德迈尔型甲锡烷基化：Stille偶联是C中的最强大的偶联反应中的一个 C键的形成，而也有只限于方法来访问芳基锡烷化合物。描述了基于Sandmeyer型转化的温和锡烷基化工艺，该工艺使用芳族胺作为起始原料。DCE：1,2-二氯乙烷。
• Selective synthesis of (Z)-4-aryl-5-[1-(aryl)methylidene]-3-bromo-2(5H)-furanones
  作者：Fabio Bellina、Chiara Anselmi、Stéphane Viel、Luisa Mannina、Renzo Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01017-1

  日期：2001.12

  4-Aryl-3-bromo-2(5H)-furanones have been selectively synthesized in satisfactory yields by treatment of easily available 3,4-dibromo-2(5H)-furanone either with arylboronic acids in the presence of Ag2O and a catalytic amount of PdCl2(MeCN)2 or with aryl(trialkyl)stannanes in the presence of a catalyst precursor consisting of AsPh3 and a Pd(II) or a Pd(0) compound. These monobromo derivatives have been

  通过在Ag 2的存在下用芳基硼酸处理易得的3,4-二溴-2（5 H）-呋喃酮，以令人满意的产率选择性合成了4-Aryl-3-bromo-2（5 H）-呋喃酮在由AsPh 3和Pd（II）或Pd（0）化合物组成的催化剂前体存在下，由O和催化量的PdCl 2（MeCN）2或与芳基（三烷基）锡烷一起催化。这些一溴衍生物已被用作各种（Z）-4-芳基-5- [1-（芳基）亚甲基] -3-溴-2（5 H-呋喃酮，包括具有与报道的天然存在的rubrolide N相对应的结构的化合物。这些合成化合物的结构和立体化学均已通过NMR技术明确确定。
• Mechanism of addition of aryltrimethyl-silanes and -stannanes to tricarbonyl(cyclohexadienyl)ruthenium(II) cation
  作者：Timothy I. Odiaka

  DOI：10.1039/dt9850001049

  日期：——

  Kinetic studies of the reaction between the organometallic complex [Ru(CO)3(1–5-η-C6H7)]BF4(1) and aryltrimethyl-silanes and -stannanes of the type XC6H4M′Me3(M′= Si or Sn; X = H, 4-NMe2, 4-OMe, 1 -OMe, 4-Me, 4-SMe, 4-F, 4-Cl, 4-Br, 3-F, or 3-CF3) reveal the rate law, rate =k[ Ru][XC6H4M′Me3]. This rate law has been rationalised in terms of a rate-determining electrophilic attack by complex (1) on

  有机金属配合物[Ru（CO）3（1–5-η-C 6 H 7）] BF 4（1）与XC 6 H 4 M'Me型芳基三甲基硅烷和-锡烷之间反应的动力学研究3（M'= Si或Sn; X = H，4-NME 2，4-OME，1 -OMe，4-ME，4- SME，4-F，4-CL，4-溴，3-F，或3-CF 3）揭示速率定律，速率= k [Ru] [XC 6 H 4 M'Me 3 ]。通过确定复合物（1）对XC 6 H 4的亲电进攻速率，已经合理化了该速率定律。M'Me 3底物形成[Ru（CO）3 1-4-η- C6 H 7（XC 6 H 4 M'Me 3）}]（2）类型的Wheland型Σ-络合物中间体裂解Me 3 M–C（二烯基）键以生成新化合物[Ru（CO）3 1–4-η-C 6 H 7（C 6 H 4 X）}]（3）。这些反应具有相当大的合成兴趣，因为它们为否则无法获得的取代的苯并衍生物
• Interaction of organotin compounds with trans-carbonylchlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) perchlorate
  作者：Colin Eaborn、Kevin J. Odell、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9790000134

  日期：——
• Rossi; Bellina; Raugei, Synlett, 2000, # 12, p. 1749 - 1752
  作者：Rossi、Bellina、Raugei

  DOI：——

  日期：——