Sodium 7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)-heptane-sulphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Sodium 7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)-heptane-sulphonate
• 英文别名: sodium 7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)heptanesulphonate；sodium;7-(2-oxo-3,4,5-triphenylimidazol-1-yl)heptane-1-sulfonate
• 化学式: C₂₈H₂₉N₂O₄S*Na
• 分子量: 512.605
• InChiKey: AWAYOAOYAZQTAP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,5-triphenyl-3-(7-bromoheptyl)imidazole-2-one 、 Disodium;sulfite 在 silica gel 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以giving sodium 7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)heptanesulphonate (0.49 g), 23%) as a white solid, m.p. 160° C.的产率得到Sodium 7-(3,4,5-triphenyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)-heptane-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-imidazolone derivatives, their preparation and

  摘要：

  结构式(I)中的取代的4,5-二芳基-2-咪唑酮，其中每个AR基团相同或不同，可选取代的苯基或可选取代的杂环基；R1为氢、烷基、可选取代的苯基或可选取代的杂环基；n为4到12；X为5-四唑基、SO3H、P(O)(OR)2、P(O)(OH)2或P(O)(R)(OR)，其中R为氢，其可接受的盐，制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途，包括治疗心血管疾病。

  公开号：

  US05338752A1

文献信息

• CoA-IT and PAF inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05648373A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  Coenzyme A-independent transacylase is required for the release of free arachidonic acid, and the production of arachidonic acid metabolites and platelet activation factor. Blocking of this enzyme inhibits the production of these inflammatory mediators and will be of therapeutic utility in a broad range of allergic and inflammatory diseases and disorders. Compounds are described herein which inhibit the action of CoA-IT and are therefore useful in the treatment of disease states caused thereby.

  无需辅酶A的转酰基酶在释放游离花生四烯酸、产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子时起作用。阻断该酶会抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍中具有治疗效用。本文描述的化合物可以抑制CoA-IT的作用，因此在治疗由此引起的疾病状态中是有用的。
• Substituted 2-imidazolone derivatives, their preparation and
  申请人：SK&F Laboratories Ltd.

  公开号：US05338752A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  ##STR1## Substituted 4,5-diaryl-2-imidazolones of structure (I), in which each group AR is the same or different and is optionally substituted phenyl or optionally substituted heteroaryl; R.sup.1 is hydrogen, alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted heteroaryl; n is 4 to 12; and X is 5-tetrazolyl, SO.sub.3 H, P(O)(OR).sub.2, P(O)(OH).sub.2 or P(O)(R)(OR) in which R is hydrogen acceptable salt thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, inter alia, in the treatment of cardiovascular disorders.

  结构为(I)的4,5-二芳基-2-咪唑酮的替代物，其中每个基团AR相同或不同，可以是取代苯基或取代杂环烷基；R.sup.1为氢、烷基、可取代苯基或可取代杂环烷基；n为4至12；X为5-四唑基、SO.sub.3 H、P(O)(OR).sub.2、P(O)(OH).sub.2或P(O)(R)(OR)，其中R为氢的可接受盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，包括治疗心血管疾病。
• SUBSTITUTED 2 IMIDAZOLONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0550478A1

  公开（公告）日：1993-07-14
• CoA-IT AND PAF INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0626969A1

  公开（公告）日：1994-12-07
• EP0626969A4
  申请人：——

  公开号：EP0626969A4

  公开（公告）日：1995-04-19