(E)-5-(but-2-en-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-5-(but-2-en-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-[(E)-but-2-en-2-yl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 化学式: C₈H₉F₃N₂
• 分子量: 190.168
• InChiKey: AWFVNHGBAHHVBA-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-甲基-2-丁烯醛 、 2-溴-3,3,3-三氟丙烯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到(E)-5-(but-2-en-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过醛，磺酰肼和2-溴-3,3,3-三氟丙烯的偶联区域选择性合成3-三氟甲基吡唑。

  摘要：

  据报道，通过环境友好的大吨位工业原料2-溴-3,3,3-三氟丙烯（BTP），醛和磺酰肼的三组分偶联，可以实现3-三氟甲基吡唑合成的通用和实用策略。这种高度区域选择性的三组分反应不含金属，不含催化剂，操作简单，具有条件温和，底物范围广，收率高和有价值的官能团耐受性。值得注意的是，反应可以在100 mmol的规模上进行，并顺利提供了塞来昔布，马伐昔布，SC-560和AS-136A合成的关键中间体。初步机理研究表明，此转化过程涉及1,3-氢原子转移过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04228

文献信息

• 1-ARYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES FOR USE AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1531822B1

  公开（公告）日：2009-08-05
• US7435831B2
  申请人：——

  公开号：US7435831B2

  公开（公告）日：2008-10-14