三甲基乙酸 | 75-98-9

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三甲基乙酸
• 中文别名: 新戊酸；特戊酸；2,2-二甲基丙酸；叔戊酸；2.2-二甲基丙酸；2,2-甲基丙酸
• 英文名称: Trimethylacetic acid
• 英文别名: pivaloic acid；PIVALIC ACID；PivOH；2,2-dimethylpropanoic acid；tert-pentanoic acid；2,2-dimethylpropionic acid
• CAS: 75-98-9
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• mdl: MFCD00004194
• 分子量: 102.133
• InChiKey: IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-35 °C(lit.)
• 沸点：
  163-164 °C(lit.)
• 密度：
  0.889 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3.6 (vs air)
• 闪点：
  147 °F
• 溶解度：
  25克/升
• LogP：
  1.480
• 物理描述：
  TRIMETHYLACETIC ACID is a colored crystalline solid of low toxicity that is soluble in water, ethyl alcohol and diethyl ether.
• 颜色/状态：
  Colorless cyrstals
• 蒸汽密度：
  3.5 (est.) (USCG, 1999) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  0.5 mm Hg at 25 °C (ext)
• 亨利常数：
  2.78e-06 atm-m3/mole
• 自燃温度：
  560 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  4.2 mm²/s at 37.8 °C
• 折光率：
  Index of refraction: 1.3931 at 36.5 °C/D
• 解离常数：
  pKa = 5.03 at 25 °C
• 保留指数：
  864
• 稳定性/保质期：

  1. 对金属有腐蚀性。由于立体的阻碍，羧基受到保护，因此叔戊酸的酯化速度较慢，生成的酯也很难水解。

  2. 本品具有腐蚀性。实验表明，大鼠经口LD50为900mg/kg，家兔涂皮LD50为1900mg/kg。

  3. 具有腐蚀性，可能会导致燃烧；应采取与乙酸相同的预防措施。

  4. 它存在于烤烟的烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

哌酸口服给予小鼠后，主要通过结合形式在尿液中排出。

Pivalic acid administered orally to mice was excreted in urine primarily in conjugated forms.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

三位健康志愿者口服了100毫克和200毫克的测试物质。超过90%的戊酸以戊酰基-肉碱形式排出，尿样中未检测到游离戊酸，这表明戊酸在人体内与肉碱定量结合。/戊酸氧甲氧基(+)-(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-戊烯酰胺]-3-羧基氧甲基-8-氧代-5-噻唑-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸盐酸盐水合物(S-1108)，一种口服头孢菌素类抗生素/

Three healthy volunteers were orally dosed with 100 and 200 mg of the test substance. More than 90% of pivalic acid is excreted as pivaloyl-carnitine and no measurable amount of free pivalic acid was present in the urine samples, indicating that pivalic acid was quantitatively conjugated with carnitine in the human body. /Pivaloyloxymethyl (+)-(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-pentenamido]-3-carbamoyloxymethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate hydrochloride hydrate (S-1108), an oral cephem antibiotic/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

I'm sorry, but it seems there was a mistake in the input. The text you provided appears to be in English already, and it does not need translation. If you need the text explained or summarized, please let me know.

Healthy volunteers in a Phase I clinical study were orally dosed with 200 mg of the test substance 3 times a day for 8 days. No clinical or abnormal signs. Pivalic acid is metabolized in the body to pivaloyl-carnitine. The urinary excretion of pivaloyl-carnitine and the plasma carnitine concentration of 50% indicates that there is enough carnitine store in the body to detoxify the pivalic acid. /Pivaloyloxymethyl (+)-(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-pentenamido]-3-carbamoyloxymethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate hydrochloride hydrate (S-1108), an oral cephem antibiotic/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

新鲜制备的来自雄性Sprague-Dawley大鼠的肝细胞/部分用氯贝丁酯处理，暴露于0、0.5、1.0、5.0和10.0 mM的测试物质中。肝细胞激活戊酸盐为戊酰辅酶A，这可以用作戊酰肉碱形成的底物。肝细胞辅酶A作为戊酰辅酶A的隔离与丙酮酸氧化的抑制有关。/戊酸盐/

Freshly prepared rat hepatocytes from male Sprague-Dawley rats/ partly clofibrate treated, were exposed to 0, 0.5, 1.0, 5.0, and 10.0 mM of the test substance. Hepatocytes activate pivalate to pivaloyl-CoA, which can be used as a substrate for pivaloylcarnitine formation. the sequestration of hepatocyte CoA as pivaloyl-CoA is associated with the inhibition of pyruvate oxidation. /Pivalate/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

燃烧的感觉。

Burning sensation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

14(C)标记的戊酸，通过口服给予小鼠后，能够很好地被吸收并在骨骼、肾脏、嗅球、唾液腺和一些脂肪组织中分布，最终主要以结合形式在尿液中排出。

14(C) labeled pivalic acid, administered orally in mice, was well absorbed and distributed in bone, kidneys, olfactory bulb, salivary gland, and some adipose tissues, and finally excreted in urine, primarily as its conjugated forms.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

两种药物——戊酸酯化抗生素和戊酸都会导致大鼠和人体内戊酰肉碱通过尿液排出。在当前研究中，在大鼠体内观察到了戊酰肉碱的形成，表现为短链酰基肉碱。大鼠的肉碱池通过注射L-[3H]丁酰甜菜碱进行放射性标记，在腹腔注射戊酸或口服戊酸安培西林之前24小时进行。在戊酸处理后立即（零时间点）、0.5、2、8和24小时后，检测了肝脏、心脏、肾脏、胃、小肠、睾丸、肌肉、棕色脂肪、白色脂肪和血清中的戊酰肉碱存在情况。戊酸注射后，心脏中戊酰肉碱计算为游离肉碱和短链酰基肉碱的百分比分别为（平均值±标准差）1.1±0、15.4±2.5、33.4±0.7和37.5±1.5%，棕色脂肪中分别为1.2±0.2、20.6±9.5、29.8±7.6和22.5±1.6%。在处理后2小时，戊酰肉碱计算为游离肉碱和短链酰基肉碱的百分比在心脏（20.9±7.6%）和棕色脂肪（19.0±8.5%）中最高，这些是大鼠经戊酸处理的；而在肾脏（12.4±3.1%）和棕色脂肪（10.2±2.8%）中最高，这些是大鼠经戊酸安培西林处理的。经戊酸处理的大鼠肝脏中戊酰肉碱百分比为2.8±0.6，经戊酸安培西林处理的大鼠为3.5±1.2，对照组为1.3±0.4。戊酰肉碱的浓度（纳米摩尔/克和纳米摩尔/器官）在两组治疗的心脏和棕色脂肪中最高。当前研究表明，在大鼠体内，心脏和棕色脂肪（而不是肝脏）在戊酰肉碱的形成中起着重要作用。

Both pivaloylesterified antibiotics and pivalic acid cause pivaloylcarnitine excretion into urine in the rat and human. In the present study, the formation of pivaloylcarnitine, expressed as short-chain acylcarnitines has been observed in rats. The carnitine pool of the rats was radiolabeled by injection of L-[3H]butyrobetaine 24 h prior to exposure to pivalic acid injected i.p. or pivampicillin administered orally. The presence of pivaloylcarnitine in liver, heart, kidney, stomach, small intestine, testis, muscle, brown fat, white fat and serum was determined at zero time, 0.5, 2, 8 and 24 h after exposure to pivalic acid. After injection of pivalic acid, pivaloylcarnitine calculated as percent of free carnitine and short-chain acylcarnitines amounted to (mean +/- SD) 1.1 +/- 0, 15.4 +/- 2.5, 33.4 +/- 0.7 and 37.5 +/- 1.5% in the heart and 1.2 +/- 0.2, 20.6 +/- 9.5, 29.8 +/- 7.6 and 22.5 +/- 1.6% in brown fat after 0, 0.5, 2 and 8 h, respectively. 2 h after administration, pivaloylcarnitine calculated as percent of free carnitine and short-chain acylcarnitines was highest in the heart (20.9 +/- 7.6%) and brown fat (19.0 +/- 8.5%) in the pivalic acid-treated rat, and highest in the kidney (12.4 +/- 3.1%) and brown fat (10.2 +/- 2.8%) in the pivampicillin-treated rat. Pivaloylcarnitine percent in the liver was 2.8 +/- 0.6 in the pivalic acid-treated rat, 3.5 +/- 1.2 in the pivampicillin-treated rat and 1.3 +/- 0.4 in the control group. Pivaloylcarnitine concentration, nmol/g and nmol/organ, was highest in the heart and brown fat in both treatment groups. The present study suggests that the heart and the brown fat, but not the liver, play important roles in pivaloylcarnitine formation in the rat.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R21/22,R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915600000
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  TO7700000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  1. 本品应密封保存于阴凉处。 2. 包装采用内衬塑料袋的木桶，注意防潮防晒，并在阴凉、干燥、通风的地方存放。按一般化学品规定进行贮运。 3. 贮存温度为4°C。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 特戊酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,2-Dimethylpropionic acid
Trimethylacetic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,2-Dimethylpropionic acid
别名
Trimethylacetic acid
: C5H10O2
分子式
: 102.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Pivalic acid
-
CAS 号 75-98-9
EC-编号 200-922-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Camatril® ( Z677442, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® P ( Z677388, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 32 - 35 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
163 - 164 °C - lit.
g) 闪点
64 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
3.2 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.889 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 碱, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 900 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 1,900 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 老鼠 - 皮肤
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肺，胸，或者呼吸系统：肿瘤 皮肤及附属物：其他：肿瘤。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: TO7700000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Carassius auratus (金鱼) - 380 mg/l - 96 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Pivalic acid)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Pivalic acid)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (Pivalic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

叔戊酸简介

叔戊酸是一种重要的化工原料和化学试剂，在有机合成中也扮演着重要角色。常温下，它表现为白色针状晶体，熔点为35.5℃，沸点163.8℃，密度在50℃时约为0.905g/cm³，易溶于醇、醚，不易水解，并可作为聚氯乙烯等和油漆的稳定剂以及自由基促进剂。

化学性质

叔戊酸为无色结晶体，可以溶解于水中，同时也能很好地溶解在乙醇和乙醚中。

用途 农药与医药

• 农药：用作农药、医药和染料中间体。
• 医药：用于生产氟甲松、呋氨苄、双特代肾上腺及氨苄青霉素等药物的原料。

化学制品

• 涂料：作为高档涂料的关键成分之一。
• 聚合引发剂：可用于烯烃聚合引发剂TBPP的制备，也可用作氯乙烯、乙酸乙烯、苯乙烯和丙烯酸酯等聚合物的有效引发剂。
• 香料与润滑剂：衍生物常用于制作香料、液体胶黏剂、润滑油及增湿剂等。

医药用途

• 作为治疗关节炎、肺结核、牛皮癣的药物原料，并且是生产氨苄青霉素和头孢唑啉类抗生素的关键中间体——三甲基乙酰氯。

生产方法

1. 异丁醇与甲酸反应：在浓硫酸的作用下，异丁醇和甲酸进行反应生成叔戊酸。
2. 高压釜法：首先将硫酸加入高压釜中，用一氧化碳置换后充入一氧化碳至5MPa左右的压力。随后利用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液，在5MPa、室温下搅拌半小时，然后泄压并冷却于5-15℃搅拌15分钟。
3. 产物分离：分取三氯甲烷层并用无水硫酸钠干燥后进行蒸馏，收集65-70℃（2.67kPa）的馏分以获得纯度为97%的三甲基乙酸，收率可达74%。

另一种生产方法

1. 叔丁醇与甲酸反应：在浓硫酸存在下通过加热使叔丁醇和甲酸发生反应生成目标产物。

2. 氰化钠法：将叔丁基氯与氰化钠作用，再进行水解获得三甲基乙腈，最终在酸性介质中水解得到叔戊酸。

3. 直接合成法

   • 使用异丁醇为原料，在50-60℃下加热滴加甲酸和异丁醇的混合物，反应后将溶液冷却至室温并倒入冰水中静止分层。经过萃取、干燥等步骤后进行蒸馏获得高纯度的产品，收率高达76.8%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酸 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以18%的产率得到2,2,5,5-四甲基己烷二酸
  参考文献：
  名称：

  对异构体纯的，可溶性氮杂酞菁及其络合物和不同氮杂单元数量的硼氮杂亚酞菁硼进行实验和计算研究

  摘要：

  在本文中，我们介绍了一系列异构纯的，周边烷基取代的，可溶性和低聚集性的氮杂酞菁，以及它们的新的较小的杂合体氮杂亚酞菁。重点在于不断增加的氮杂结构单元[–N ]取代非外围[–CH ]单元的影响及其对这些生色团的物理和光物理性质的影响。使用UV-Vis和CV分析了氮杂酞菁的绝对和相对HOMO-LUMO能量，并与密度泛函理论计算（B3LYP，TD-DFT）进行了比较。通过电子结构分析，HOMO能级的降低被揭示为吸附能趋势的决定因素。N 2取代的亚酞菁晶体从DCM中获得-Pc * H 2和N 4- [Pc * Zn·H 2 O]。为了合成有价值的四甲基四氢萘酞菁构件，引入了一种新的高效合成方法，该方法包括几乎定量的Co II催化的需氧自氧化步骤，代替了效率低下的KMnO 4 /吡啶作为氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob01705k
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以16%的产率得到三甲基乙酸
  参考文献：
  名称：

  羧酸酯酶NP水解酶对映选择性酯

  摘要：

  为了确定该酶的范围和局限性，已经研究了通过羧酸酯酶NP对一系列羧酸酯的酶促水解。当芳族部分是2-取代基的一部分时，以高对映选择性水解2-取代的丙酸酯。对映选择性水解可以用几种2-芳基丙酸酯，2-（芳氧基）丙酸酯和N-芳基丙氨酸酯完成。丙酸酯产生丙酸为（S）对映异构体，而丙氨酸酯产生（R）对映体。没有2-芳基取代基，丙酸酯的酶水解以较低的速率发生，而没有可接受的对映选择性。除2-取代的丙酸酯外，只有少数其他酯被羧酸酯酶NP水解而具有高对映选择性，例如一些前手性二取代丙二酸酯。1-苯基乙基乙酸酯是在酯的醇部分中具有手性的唯一底物，发现其被对映选择性地水解。

  DOI：

  10.1002/recl.19921111104
• 作为试剂：
  描述：

  1-((trans)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)cyclohexyl)-4-nitro-1H-pyrazole 在 palladium on activated charcoal 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 氢气 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZO-BASED COMPOUNDS AS LIGAND DIRECTED DEGRADERS OF IRAK3

  摘要：

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating IRAK3. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of cancer.

  公开号：

  WO2024137743A1

文献信息

• Air-Tolerant Direct Thiol Esterification with Carboxylic Acids Using Hydrosilane via Simple Inorganic Base Catalysis
  作者：Maojie Xuan、Chunlei Lu、Meina Liu、Bo-Lin Lin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00500

  日期：2019.6.21

  thioesterification of carboxylic acids with thiols using nontoxic activation agents is highly desirable. Herein, an efficient and practical protocol using safe and inexpensive industrial waste polymethylhydrosiloxane as the activation agent and K3PO4 with 18-crown-6 as a catalyst is described. Various functional groups on carboxylic acid and thiol substituents can be tolerated by the present system to afford thioesters

  非常需要使用无毒的活化剂将羧酸与硫醇直接硫酯化。在此，描述了一种有效且实用的方案，该方案使用安全且廉价的工业废聚甲基氢硅氧烷作为活化剂，并以18-crown-6作为催化剂的K 3 PO 4。本系统可以耐受羧酸和硫醇取代基上的各种官能团，从而以19-100％的收率提供硫酯。
• Convenient Preparation of Primary Amides via Activation of Carboxylic Acids with Ethyl Chloroformate and Triethylamine under Mild Conditions
  作者：Takuya Noguchi、Masahiro Sekine、Yuki Yokoo、Seunghee Jung、Nobuyuki Imai

  DOI：10.1246/cl.130096

  日期：2013.6.5

  Primary amides were easily prepared in 22–99% yields from the corresponding carboxylic acids 1 or 5 with NH4Cl via activation with ClCO2Et and Et3N. The enantiomers of the corresponding primary ami...

  通过用 ClCO2Et 和 Et3N 活化，用 NH4Cl 从相应的羧酸 1 或 5 中很容易以 22-99% 的产率制备伯酰胺。相应伯胺的对映体...
• 4-(4,6-Di[2,2,2-trifluoroethoxy]-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylomorpholinium Tetrafluoroborate. Triazine-Based Coupling Reagents Designed for Coupling Sterically Hindered Substrates
  作者：Konrad G. Jastrzabek、Ramon Subiros-Funosas、Fernando Albericio、Beata Kolesinska、Zbigniew J. Kaminski

  DOI：10.1021/jo2002038

  日期：2011.6.3

  the leaving group permitting formation of the cyclic intermediate or cyclic transition state and the absence of strongly solvating solvents. It has to be considered as highly probable that the absence of strongly solvating milieu favors cyclic intermediates or the cyclic transition state. Arrangement of both components into the cyclic intermediate or cyclic transition state by accumulation of the geminal

  制备了4-（4,6-二[2,2,2-三氟乙氧基] -1,3,5-三嗪-2-基）-4-甲基吗啉四氟硼酸酯（DFET / NMM / BF 4），并用作试剂用于耦合位阻基片。证实在DFET / NMM / BF 4与羧酸的反应中形成了适当的三嗪“超活性”酯。在Fmoc-RinkAMide-AM-PS树脂上合成Leu-脑啡肽五肽的方法中，通过系统修饰N-甲基或α，α-二取代残基的-Gly-Gly-片段，已研究了该试剂的效率。并与经典铵盐2-（1 H-苯并三唑-1-基）-1,1,3,3-四甲基溴化四氟硼酸盐（TBTU）。通过合成Aib–Aib（Aib：α-氨基异丁酸），MeVal-MeVal和MeLeu-MeLeu，对于DFET / NMM / BF 4，获得了脑啡肽类似物相当优越的性能。相对于TBTU而言，无论反应条件如何。对涉及三嗪试剂的偶联的分析表明，控制偶联受空间阻碍的底物的效率的因素是离
• 4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium Toluene-4-sulfonate (DMT/NMM/TsO⁻ ) Universal Coupling Reagent for Synthesis in Solution
  作者：Justyna Fraczyk、Zbigniew J. Kaminski、Joanna Katarzynska、Beata Kolesinska

  DOI：10.1002/hlca.201700187

  日期：2018.1

  environmentally‐friendly N‐triazinylammonium family of sulfonates, has been found to be a very effective coupling reagent for the synthesis of amides, esters and peptides in solution. This study confirms the usefulness of DMT/NMM/TsO− for peptide synthesis in solution, starting from Z‐, Fmoc‐, and Boc‐protected substrates as well as unnatural building blocks. Peptide synthesis with DMT/NMM/TsO− produced

  4-（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）-4-甲基吗啉的甲苯-4-磺酸酯（DMT / NMM / TSO - ），则廉价且环境友好的代表性构件Ñ磺酸的三叠氮基铵家族被发现是溶液中酰胺，酯和肽合成的非常有效的偶联剂。这项研究证实DMT / NMM / TSO的有用性-在溶液中的肽合成，从Z-，将Fmoc-，和起始Boc-保护的底物，以及不自然的构建块。用DMT / NMM / TSO进行肽合成-产量高，原油纯度高，外消旋化风险低。在所有情况下，都使用化学计量的试剂和标准的合成程序，而无需耗时的优化阶段或昂贵的色谱纯化。DMT / NMM / TSO -也被发现是用于使用片段偶联策略寡肽的合成中非常有用的。
• Synthesis, antimalarial, antileishmanial, antimicrobial, cytotoxicity, and methemoglobin (MetHB) formation activities of new 8-quinolinamines
  作者：Kirandeep Kaur、Sanjay R. Patel、Premanand Patil、Meenakshi Jain、Shabana I. Khan、Melissa R. Jacob、Shobana Ganesan、Babu L. Tekwani、Rahul Jain

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.10.036

  日期：2007.1

  respectively. Several analogs displayed promising antimalarial activity in vitro against Plasmodium falciparum D6 (chloroquine-sensitive) and W2 (chloroquine-resistant) clones with high selectivity indices versus mammalian cells. The most promising analogs (21-24) also displayed potent antimalarial activity in vivo in a Plasmodium berghei-infected mouse model. Most interestingly, many analogs exhibited promising

  我们报告了两个系列 8-喹啉胺的合成、体外抗原虫（针对疟原虫和利什曼原虫）、抗菌、细胞毒性（Vero 和 MetHb 产生特性）以及体内抗疟活性。N1-4-[2-(叔丁基)-6-甲氧基-8-喹啉氨基]戊基}-(2S/2R)-2-氨基取代酰胺(21-33)和N1-[4-(4-乙基) -6-甲氧基-5-戊氧基-8-喹啉氨基)戊基]-(2S/2R)-2-氨基取代酰胺(51-63)由6-甲氧基-8-硝基喹啉和4-甲氧基-2分六步合成分别为-硝基-5-戊氧基苯胺。几种类似物在体外对恶性疟原虫 D6（氯喹敏感）和 W2（氯喹抗性）克隆表现出良好的抗疟活性，与哺乳动物细胞相比具有高选择性指数。最有前途的类似物 (21-24) 在伯氏疟原虫感染的小鼠模型中也显示出有效的体内抗疟活性。最有趣的是，许多类似物对杜氏利什曼原虫前鞭毛体表现出有前景的体外抗利什曼原虫活性，并对一组病原细菌和真菌表现出抗菌活性。与伯氨喹相比，几种类似物，尤其是

表征谱图