ethyl <(3-methyl)phenyl>methyl ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl <(3-methyl)phenyl>methyl ketone
• 英文别名: 1-(3-methylphenyl)butan-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: AWLJMLRYJDFTCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <(3-methyl)phenyl>methyl ketone 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到1-(5-methyl) 1,4-cyclohexadienyl butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-Hepialone 和 (±)-α-硫辛酸合成的通用策略

  摘要：

  摘要 提出了一种以取代芳香体系为原料合成(+)-Hepialone和(&)-α-硫辛酸的常用方法。

  DOI：

  10.1080/00397919508011765
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄基氯 、 丙腈 在 magnesium 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到ethyl <(3-methyl)phenyl>methyl ketone
  参考文献：
  名称：

  五重微分的 1,3,5,7,9-五取代 Corannulene 的合成：Corannulene 背景下的最大标记问题

  摘要：

  这项工作在 1,3,5,7,9-五取代的蒌烯的背景下定义了一个最大标记的异构体问题，并探索了两种新的合成策略，用于在茚核中构建关键的 C-C 键：a）Diels-Alder二氧化噻吩和苊片段的环加成反应；b) 锰介导的苄基卤化物还原偶联，可耐受羧基酯官能团。它通过设定一系列新的化学合成目标并提供额外的通用合成工具，推进了基于芴烯的弯曲芳烃领域的发展。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562845

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIVES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171337A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  提供具有以下结构、式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗癌症的用途和包含这些化合物的药物组合物。
• Regioselective Isomerization of 2,3-Disubstituted Epoxides to Ketones: An Alternative to the Wacker Oxidation of Internal Alkenes
  作者：Jessica R. Lamb、Michael Mulzer、Anne M. LaPointe、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/jacs.5b10419

  日期：2015.12.2

  trans-alkenes followed by a mild and highly regioselective isomerization to give the major ketone isomers in 66-98% yield. Preliminary kinetics and isotope labeling studies suggest epoxide ring opening as the turnover limiting step in our proposed mechanism. A similar catalytic system was applied to the kinetic resolution of select trans-epoxides to give synthetically useful selectivity factors of 17-23

  我们报告了内烯烃的瓦克氧化的替代途径，包括反式烯烃的环氧化，然后是温和且高度区域选择性的异构化，以 66-98% 的产率得到主要的酮异构体。初步动力学和同位素标记研究表明环氧化物开环是我们提出的机制中的周转限制步骤。将类似的催化系统应用于选择的反式环氧化物的动力学拆分，为苄基取代的底物提供 17-23 的合成有用选择性因子。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20180179151A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINONE DERIVATIVES FOR USE AS A MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINONE SUBSTITUÉS À UTILISER COMME MÉDICAMENT
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007135131A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  (EN) The present invention concerns substituted pyrazinone derivatives according to the general Formula (I) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein the variables are defined in Claim 1, having selective &agr;2C-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine. The compounds according to the invention are usefull for the prevention and/or treatment of central nervous system disorders, mood disorders, anxiety disorders, stress-related disorders associated with depression and/or anxiety, cognitive disorders, personality disorders, schizoaffective disorders, Parkinson's disease, dementia of the Alzheimer's type, chronic pain conditions, neurodegenerative diseases, addiction disorders, mood disorders and sexual dysfunction.(FR) La présente invention concerne des dérivés de pyrazinone substitués selon la formule générale (I), un sel d'addition acide ou basique pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, une forme stéréochimiquement isomère de ceux-ci, une forme N-oxyde de ceux-ci ou un sel d'ammonium quaternaire de ceux-ci, les variables étant définies dans la revendication 1, ayant une activité d'antagoniste de récepteur adrénergique α2C sélective. L'invention concerne en outre leur préparation, les compositions les contenant et leur utilisation comme médicament. Les composés selon l'invention sont utiles pour la prévention et/ou le traitement des troubles du système nerveux central, les troubles de l'humeur, les troubles de l'anxiété, les troubles liés au stress associés à la dépression et/ou à l'anxiété, les troubles cognitifs, les troubles de la personnalité, les troubles schizo-affectifs, la maladie de Parkinson, les démences du type Alzheimer, les conditions de douleur chronique, les maladies neurodégénératives, les troubles de l'addiction, les troubles de l'humeur et les dysfonctionnements sexuels.

  本发明涉及根据一般公式（I）的取代吡嗪酮衍生物，其具有药学上可接受的酸或碱盐、立体化异构体、N-氧化物形式或季铵盐形式，其中变量在权利要求1中定义，具有选择性α2C-肾上腺素受体拮抗活性。它还涉及它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。根据本发明的化合物对于预防和/或治疗中枢神经系统障碍、情绪障碍、焦虑障碍、与抑郁和/或焦虑相关的应激障碍、认知障碍、人格障碍、分裂情感障碍、帕金森病、阿尔茨海默型痴呆、慢性疼痛症状、神经退行性疾病、成瘾障碍、情绪障碍和性功能障碍方面是有用的。
• SUBSTITUTED PYRAZINONE DERIVATIVES FOR USE AS A MEDICINE
  申请人：Andrés-Gil José Ignacio

  公开号：US20100105694A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention concerns substituted pyrazinone derivatives according to the general Formula (I) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein the variables are defined in claim 1 , having selective 2C-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine. The compounds according to the invention are useful for the prevention and/or treatment of central nervous system disorders, mood disorders, anxiety disorders, stress-related disorders associated with depression and/or anxiety, cognitive disorders, personality disorders, schizoaffective disorders, Parkinson's disease, dementia of the Alzheimer's type, chronic pain conditions, neurodegenerative diseases, addiction disorders, mood disorders and sexual dysfunction.

  本发明涉及通式（I）的取代吡唑酮衍生物，其为药学上可接受的酸性或碱性盐、立体化学异构体形式、N-氧化物形式或季铵盐，其中变量在权利要求1中定义，具有选择性2C-肾上腺素受体拮抗剂活性。本发明还涉及它们的制备、包含它们的组合物及其用作药物。根据本发明的化合物对于预防和/或治疗中枢神经系统疾病、情绪障碍、焦虑症、与抑郁和/或焦虑有关的应激相关障碍、认知障碍、人格障碍、情感性精神病、帕金森病、阿尔茨海默病型痴呆、慢性疼痛症状、神经退行性疾病、成瘾障碍、情感障碍和性功能障碍方面具有用处。