3-(5-((3-oxo-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-((3-oxo-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-[5-[(3-Oxo-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-2-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzonitrile；3-[5-[(3-oxo-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-2-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzonitrile
• 化学式: C₂₅H₁₆N₆O₂
• 分子量: 432.441
• InChiKey: AWMBKPSFFSJMNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 在 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(5-((3-oxo-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-2(3H)-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  5、6–二苯基–1,2,4–三嗪–3（2 H）–一种带有5–取代的1,3,4–恶二唑的衍生物的合成，表征，评价和分子动力学研究，具有潜在的抗炎和镇痛作用代理商

  摘要：

  合成了一系列带有1,3,4-恶二唑（4a-4o）的三嗪-3（2 H）-衍生物，并对其抗炎和镇痛作用进行了评估。使用白蛋白变性测定法评估了初步的体外抗炎活性。有希望的化合物在炎症的急性，亚慢性和慢性动物模型中得到了进一步评估。与标准消炎痛相比，衍生物4d，4e，4g，4j和4l表现出显着的抗炎活性，并降低了致溃疡，肝毒性和肾毒性的负债。这些潜在的衍生物也进行了体内评估使用扭体模型的镇痛活性和福尔马林诱导的小鼠舔足反应。化合物4d，4e和4g表现出相当的镇痛活性，而4j和4l产生中等的镇痛作用。化合物的特异性4D，4E，4克，4J，和4升抑制（环氧合酶1）COX-1和（环氧合酶-2）COX-2同功酶和其动力学还测定通过一个体外COX抑制分析。使用最活跃化合物4d的分子动力学模拟进行计算机对接研究（COX-2 IC 50：3.07μM）在COX-2活动位点。这项练习的结果有助于验证这些化合物与酶的自愿相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.06.020