4-(5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)aniline
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: AWNQDRDBIFPMEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙基苯 在 sodium azide 、 铜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  纳米铜催化乙烯基叠氮化物与末端炔之间的可切换反应性

  摘要：

  公开了具有末端炔的新颖的纳米铜催化的乙烯基叠氮化物的依赖于底物的化学发散转化。用芳基炔烃和脂族炔烃以高收率选择性地获得了2，5-二取代的吡咯，而用甲硅烷基化的炔烃形成了2,3,4-三取代的吡咯。这种可切换的方法提供了对两个多取代吡咯支架的可控且便捷的访问途径，具有高效，出色的区域选择性和良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00373

文献信息

• AZOLYLACYLGUANIDINES AS ß-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1848692A1

  公开（公告）日：2007-10-31
• [EN] AZOLYLACYLGUANIDINES AS ß-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] AZOLYLACYLGUANIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006088711A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] The present invention provides an azolylacylquanidine compound of formula (I). The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit ß-secretase (BACE) and treat ß-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.
  [FR] La présente invention concerne un composé à base d'azolylacylguanidine représenté par la formule générale (I). La présente invention concerne également des méthodes dans lesquelles ce composé est utilisé pour inhiber la ß-secrétase (BACE) et pour traiter des dépôts de bêta-amyloïdes et des enchevêtrements neurofibrillaires.
• Switchable Reactivity between Vinyl Azides and Terminal Alkyne by Nano Copper Catalysis
  作者：Jinghe Cen、Yaodan Wu、Jianxiao Li、Liangbin Huang、Wanqing Wu、Zhongzhi Zhu、Shaorong Yang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00373

  日期：2019.4.5

  disclosed. 2,5-Disubstituted pyrroles were selectively obtained in high yield with aryl alkynes and aliphatic alkynes, whereas 2,3,4-trisubstituted pyrroles were formed with silylated alkynes. This switchable method provides a controllable and facile access to both multisubstituted pyrrole scaffolds with high efficiency, excellent regioselectivity, and good functional group compatibility.

  公开了具有末端炔的新颖的纳米铜催化的乙烯基叠氮化物的依赖于底物的化学发散转化。用芳基炔烃和脂族炔烃以高收率选择性地获得了2，5-二取代的吡咯，而用甲硅烷基化的炔烃形成了2,3,4-三取代的吡咯。这种可切换的方法提供了对两个多取代吡咯支架的可控且便捷的访问途径，具有高效，出色的区域选择性和良好的官能团相容性。