1-(2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethylbutyryl)-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethylbutyryl)-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethylbutyryl)-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid；1-[3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₃₂H₃₉N₃O₇
• 分子量: 577.678
• InChiKey: AWOGJGCWCWKEES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethylbutyryl)-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 水 、 1-氨基环丁烷羧酸甲酯盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以gave 93 mg (78%)of 1-{[1-(2-tert-Butoxycarbonylamino -3,3-dimethyl-butyr-yl)-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin -4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino}cyclobutanecarboxylic acid methyl ester, which的产率得到1-{[1-(2-tert-Butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyr-yl)-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino}cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三肽化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体而言，本发明提供了新型三肽类似物、含有这种类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20020111313A1

文献信息

• HEPATITIS C TRIPEPTIDE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1337550A2

  公开（公告）日：2003-08-27
• US6872805B2
  申请人：——

  公开号：US6872805B2

  公开（公告）日：2005-03-29
• [EN] HEPATITIS C TRIPEPTIDE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002060926A2

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.