3-(4-chlorobenzoyl)-2-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-3H-imidazo<1,2-b>-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzoyl)-2-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-3H-imidazo<1,2-b>-1,2,4-triazole
• 化学式: C₂₃H₁₄Cl₂N₄O
• 分子量: 433.296
• InChiKey: AWQAKWVXHMNKAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1H-咪唑-1,2-二胺 在 溴 、 三乙胺 作用下， 反应 40.0h， 生成 3-(4-chlorobenzoyl)-2-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-3H-imidazo<1,2-b>-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Bis(iminophosphorane)-mediated 1,2,4-Triazoloannulation on Imidazole and Benzimidazole Rings. Preparation of Imidazo[1,2-b]-1,2,4-triazoles and 1,2,4-Triazolo[1,5-a]benzimidazoles

  摘要：

  Aza Wittig-type reactions of bis(iminophosphoranes) derived from 1,2-diaminoimidazole and 1,2-diaminobenzimidazole with isocyanates and aroyl chlorides afforded imidazo[1,2-b]-1,2,4-triazoles or 1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazoles, respectively.

  DOI：

  10.3987/com-93-s106

文献信息

• Bis(iminophosphorane)-mediated 1,2,4-Triazoloannulation on Imidazole and Benzimidazole Rings. Preparation of Imidazo[1,2-b]-1,2,4-triazoles and 1,2,4-Triazolo[1,5-a]benzimidazoles
  作者：Pedro Molina、Enlique Aller、Angeles Lorenzo

  DOI：10.3987/com-93-s106

  日期：——

  Aza Wittig-type reactions of bis(iminophosphoranes) derived from 1,2-diaminoimidazole and 1,2-diaminobenzimidazole with isocyanates and aroyl chlorides afforded imidazo[1,2-b]-1,2,4-triazoles or 1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazoles, respectively.