N-cyclohexyl-2-oxo-4-phenylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-oxo-4-phenylbutanamide
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: AWURUVKLUMVYIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 在 calcium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.04h， 生成 N-cyclohexyl-2-oxo-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of α-ketoamides using microwave irradiation–simultaneous cooling method

  摘要：

  Microwave-assisted acyl chloride-isonitrile condensation and CaCO3-mediated hydrolysis constitute a one-pot, 2-minute process to prepare alpha-ketoamides. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.180

文献信息

• Rapid synthesis of α-ketoamides using microwave irradiation–simultaneous cooling method
  作者：Jack J. Chen、Seema V. Deshpande

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.180

  日期：2003.12

  Microwave-assisted acyl chloride-isonitrile condensation and CaCO3-mediated hydrolysis constitute a one-pot, 2-minute process to prepare alpha-ketoamides. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.
• Synthesis of α-Ketoamides by a Molecular-Sieves-Promoted Formal Oxidative Coupling of Aliphatic Aldehydes with Isocyanides
  作者：Jean-Marie Grassot、Géraldine Masson、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.200704840

  日期：2008.1.18
• A Nonoxidative Passerini Pathway to α-Ketoamides
  作者：Raoudha Abderrahim、Laurent El Kaïm、Abdelbari Abdessalem

  DOI：10.1055/s-0035-1560632

  日期：——

  The Passerini adducts of cinnamaldehyde derivatives may be efficiently converted into alpha-ketoamides when heated with a base under microwave conditions.