Chloressigsaeure-(β-dimethylamino-ethylamid)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Chloressigsaeure-(β-dimethylamino-ethylamid)
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)acetamide；2-Chloro-N-[2-(dimethylamino)ethyl]acetamide
• 化学式: C₆H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD09739066
• 分子量: 164.635
• InChiKey: AWXVFQFXKBQHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[2-(3-羟基苯基)-4-喹唑啉]氨基]-1H-吲唑-1-羧酸1,1-二甲基乙酯 、 Chloressigsaeure-(β-dimethylamino-ethylamid) 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(3-(4-(1H-indazol-5-ylamino)quinazolin-2-yl)phenoxy)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105081

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 氯乙酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 Chloressigsaeure-(β-dimethylamino-ethylamid)
  参考文献：
  名称：

  [EN] RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE

  摘要：

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。

  公开号：

  WO2010104851A1
• 作为试剂：
  描述：

  氯乙酸 、 1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基乙二胺 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 Chloressigsaeure-(β-dimethylamino-ethylamid) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以to give the desired product 2-chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)acetamide的产率得到Chloressigsaeure-(β-dimethylamino-ethylamid)
  参考文献：
  名称：

  PHARMACOKINETICALLY IMPROVED COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对于治疗疾病有用。

  公开号：

  US20130131047A1

文献信息

• New Heterocyclic Hepatitis C Virus (HCV) Inhibitors Containing A 2-Aminomethyl-1H-Indole Fragment
  作者：A. V. Ivachtchenko、P. M. Yamanushkin、O. D. Mit’kin、E. V. Ezhova、O. M. Korzinov、E. A. Bulanova、V. V. Bichko、A. A. Ivashchenko

  DOI：10.1007/s11094-015-1285-x

  日期：2015.9

  A focused library of heterocyclic compounds including a 2-aminomethyl-1H-benzimidazole (1 – 19), 2-aminomethylindole (20 – 83), benzofuran-2-ylmethylamine (84 – 92), or 2-piperazin-1-ylmethylbenzoxazole (93) fragment was screened for the ability to inhibit in vitro hepatitis C virus (HCV). The synthetic methods were described. The antiviral activity and cytotoxicity data were presented. Most of the compounds carrying a benzoxazol-2-ylmethylamine fragment inhibited Huh7.3 human hepatoma cells infected in vitro with HCV with nanomolar potency but were inactive against the HCV RNA-replicon. The only exception was 9-methyl-N(6)-(3-nitrophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1,6-diamine (67), which demonstrated nanomolar potency against HCV in both models. The most active and selective compounds were (piperazin-1-yl)-[(1Hindol-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]-ketones (EC50 0.31 – 2.2 μM, CC50 10.2-110 μM) and 2-(1,2,3a,4,5,6-hexahydropyrazino[3,2,1-jk]carbazol-3-yl)acetamide (EC50 1.69 ± 0.5 μM, CC50 114 ± 42 μM). The two most selective inhibitors (28, TI50 = 52 and 77, TI50 = 68) were selected for further preclinical trials.

  一个包括2-氨甲基-1H-苯并咪唑（1-19）、2-氨甲基吲哚（20-83）、苯并呋喃-2-基甲胺（84-92）或2-哌嗪-1-基甲基苯并噁唑（93）片段的杂环化合物库被筛选出具有抑制体外丙型肝炎病毒（HCV）的能力。描述了合成方法。呈现了抗病毒活性和细胞毒性数据。大多数带有苯并噁唑-2-基甲胺片段的化合物以纳摩尔效力抑制Huh7.3人肝癌细胞在体外感染HCV，但对HCV RNA复制体无效。唯一的例外是9-甲基-N（6）-（3-硝基苯基）-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1,6-二胺（67），它在两种模型中均显示出纳摩尔效力对抗HCV。活性最高且选择性最好的化合物是（哌嗪-1-基）-[(1Hindol-2-基甲基)哌啶-4-基]-酮（EC50 0.31-2.2 μM，CC50 10.2-110 μM）和2-（1,2,3a,4,5,6-六氢吡嗪[3,2,1-jk]咔唑-3-基）乙酰胺（EC50 1.69 ± 0.5 μM，CC50 114 ± 42 μM）。两个最具选择性的抑制剂（28，TI50 = 52和77，TI50 = 68）被选定进行进一步的临床前试验。
• Pharmacokinetically improved compounds
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US20100144707A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节此类化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了用于治疗疾病的抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Sweetnam Paul

  公开号：US20120202793A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• Rho-kinase inhibitors and method of preparation
  申请人：SURFACE LOGIX, INC.

  公开号：US09440961B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节这些化合物的药代动力学和/或药效学性质的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对于治疗疾病有用。
• Novel quinazoline-dione compounds, process for production thereof and pharmaceutical use thereof
  申请人：Ishikawa, Masayuki

  公开号：EP0040793A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  A 5,6,7-substituted-2,4 (1H,3H)-quinazolinedione compound of the formula (I), wherein R1, R2, R3, A and B as defined in claim 1 and its acid addition salt; and a vasodilating and hypotensive composition containing the aforesaid compound.

  一种式（I）的 5，6，7-取代的-2，4（1H，3H）-喹唑啉二酮化合物、 其中 R1、R2、R3、A 和 B 如权利要求 1 所定义及其酸加成盐；以及含有上述化合物的血管扩张和降血压组合物。