(R)-[1-(N-hydroxycarbamimidoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-[1-(N-hydroxycarbamimidoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1E,2R)-1-amino-1-hydroxyimino-3-methylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O₃
• 分子量: 231.295
• InChiKey: FOCOPBKUZMDGDR-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[1-(N-hydroxycarbamimidoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 N,N'-羰基二咪唑 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-[2-methyl-1-(5-oxo-2,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮

  摘要：

  在五个合成步骤中，由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮（恶二唑酮）。恶二唑酮部分用作羧酸的生物立体替代物。描述了将α-氨基恶二唑酮掺入代表性的二肽模拟物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.045
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 1-cyano-2-methylpropylcarbamate 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-[1-(N-hydroxycarbamimidoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮

  摘要：

  在五个合成步骤中，由旋光性α-氨基酸制备旋光性α-氨基4 H- [1,2,4]恶二唑-5-酮（恶二唑酮）。恶二唑酮部分用作羧酸的生物立体替代物。描述了将α-氨基恶二唑酮掺入代表性的二肽模拟物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.045